Detalles de la búsqueda
1.
The Syphilis Pandemic Prior to Penicillin: Origin, Health Issues, Cultural Representation and Ethical Challenges.
Acta Derm Venereol
; 104: adv34879, 2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38436430
2.
Exploration of novel candidate genes involved in epidermal keratinocyte differentiation and skin barrier repair in man.
Differentiation
; 119: 19-27, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34029921
3.
Ichthyosis: A Road Model for Skin Research.
Acta Derm Venereol
; 100(7): adv00097, 2020 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32147743
4.
Revertant mosaicism repairs skin lesions in a patient with keratitis-ichthyosis-deafness syndrome by second-site mutations in connexin 26.
Hum Mol Genet
; 26(6): 1070-1077, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28158657
5.
Patients with congenital ichthyosis and TGM1 mutations overexpress other ARCI genes in the skin: Part of a barrier repair response?
Exp Dermatol
; 28(10): 1164-1171, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30372788
6.
Quantitative image analysis of protein expression and colocalisation in skin sections.
Exp Dermatol
; 27(2): 196-199, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29094393
7.
Spectrum of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis in Scandinavia: Clinical Characteristics and Novel and Recurrent Mutations in 132 Patients.
Acta Derm Venereol
; 96(7): 932-937, 2016 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27025581
8.
The Editorial Office of ActaDV Appears in a New Costume.
Acta Derm Venereol
; 100(19): adv00351, 2020 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33330943
9.
Palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type is caused by mutations in the SLURP1 gene and represents a variant of Mal de Meleda.
Acta Derm Venereol
; 94(6): 707-10, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24604124
10.
Genotype-phenotype correlations emerging from the identification of missense mutations in MBTPS2.
Hum Mutat
; 34(4): 587-94, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23316014
11.
A single-nucleotide deletion in the POMP 5' UTR causes a transcriptional switch and altered epidermal proteasome distribution in KLICK genodermatosis.
Am J Hum Genet
; 86(4): 596-603, 2010 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20226437
12.
Generalized and naevoid epidermolytic ichthyosis in Denmark: clinical and mutational findings.
Acta Derm Venereol
; 93(3): 309-13, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22930352
13.
Mutations in the fatty acid transport protein 4 gene cause the ichthyosis prematurity syndrome.
Am J Hum Genet
; 85(2): 248-53, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19631310
14.
A New Look for ActaDV with More Rapid Publication.
Acta Derm Venereol
; 97(1): 3, 2017 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28052184
15.
Meta-Analysis of Mutations in ALOX12B or ALOXE3 Identified in a Large Cohort of 224 Patients.
Genes (Basel)
; 12(1)2021 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33435499
16.
The involvement of cytochrome p450 (CYP) 26 in the retinoic acid metabolism of human epidermal keratinocytes.
Biochim Biophys Acta
; 1791(3): 220-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19171200
17.
Keratins 2 and 4/13 in reconstituted human skin are reciprocally regulated by retinoids binding to nuclear receptor RARalpha.
Exp Dermatol
; 19(7): 674-81, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20456496
18.
Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009.
J Am Acad Dermatol
; 63(4): 607-41, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20643494
19.
Pleomorphic ichthyosis: proposed name for a heterogeneous group of congenital ichthyoses with phenotypic shifting and mild residual scaling.
Acta Derm Venereol
; 90(5): 454-60, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20814618
20.
Reply to Nellen et al's comment on the classification of clinical/genetic variants of Mal de Meleda.
Acta Derm Venereol
; 95(8): 1034-5, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26844309