Detalles de la búsqueda
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Mobility shift of beta-dystroglycan as a marker of GMPPB gene-related muscular dystrophy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29437916
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A novel variant causing α2 antiplasmin deficiency: case report and experience in a UK centre.
Br J Haematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31441040
3.
Titin founder mutation is a common cause of myofibrillar myopathy with early respiratory failure.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(3): 331-8, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23486992
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Weak hand and twitching legs.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30061334
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Role of MRI in the diagnosis and management of patients with clinical scaphoid fracture.
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| MEDLINE | ID: mdl-21898036
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Hemophilic arthropathy: a review of imaging and staging.
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| MEDLINE | ID: mdl-24332203
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Muscle MRI findings in limb girdle muscular dystrophy type 2L.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22980763
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