Detalles de la búsqueda
1.
Promoterless gene targeting without nucleases ameliorates haemophilia B in mice.
Nature
; 517(7534): 360-4, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25363772
2.
Contribution of TARDBP mutations to sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
J Med Genet
; 46(2): 112-4, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18931000
3.
Upregulation of the microRNA cluster at the Dlk1-Dio3 locus in lung adenocarcinoma.
Oncogene
; 34(1): 94-103, 2015 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24317514
4.
Phenotype and genotype analysis in amyotrophic lateral sclerosis with TARDBP gene mutations.
Neurology
; 78(19): 1519-26, 2012 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22539580
5.
A novel neurodegenerative disease characterised by posterior column ataxia and pyramidal tract involvement maps to chromosome 8p12-8q12.1.
J Med Genet
; 41(8): 634-9, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15286160
6.
Mutations in FUS cause FALS and SALS in French and French Canadian populations.
Neurology
; 73(15): 1176-9, 2009 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19741216
7.
A large-scale international meta-analysis of paraoxonase gene polymorphisms in sporadic ALS.
Neurology
; 73(1): 16-24, 2009 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321847
8.
Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis.
Science
; 323(5918): 1205-8, 2009 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251627
9.
Association of paraoxonase gene cluster polymorphisms with ALS in France, Quebec, and Sweden.
Neurology
; 71(7): 514-20, 2008 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18695162
10.
A founder haplotype for autosomal dominant sensory ataxia in Eastern Canada.
Neurology
; 67(12): 2239-42, 2006 Dec 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17190954
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