Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic yield of chromosomal microarray analysis in fetuses with isolated increased nuchal translucency: a French multicenter study.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 52(6): 715-721, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29027723
2.
Pregnancy outcomes of prenatally diagnosed Turner syndrome: a French multicenter retrospective study including a series of 975 cases.
Prenat Diagn
; 34(12): 1133-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24961405
3.
A French collaborative survey of 272 fetuses with 22q11.2 deletion: ultrasound findings, fetal autopsies and pregnancy outcomes.
Prenat Diagn
; 34(5): 424-30, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24395195
4.
A retrospective study by oligonucleotide array-CGH analysis in 50 fetuses with multiple malformations.
Prenat Diagn
; 30(4): 333-41, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20155755
5.
MEF2C mutations are a rare cause of Rett or severe Rett-like encephalopathies.
Clin Genet
; 82(5): 499-501, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22449245
6.
Prenatal diagnosis of mosaicism for 11q terminal deletion.
Eur J Med Genet
; 50(6): 475-81, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17761465
7.
[22q11.2 microdeletion syndrome: Analysis of the care pathway before the genetic diagnosis]. / Syndrome de microdélétion 22q11.2 : analyse du parcours patient avant le diagnostic génétique.
Arch Pediatr
; 24(11): 1067-1075, 2017 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-28967605
8.
Resposta reprodutiva à retirada de ovos e filhotes de psitacídeos neotropicais em cativeiro / Breeding response to the removal of eggs and chicks of captive Neotropical parrots
Rev. bras. reprod. anim
; 38(1): 25-31, Jan.-Mar. 2014. tab
Artículo
en Portugués
| VETINDEX | ID: biblio-1492094
9.
Resposta reprodutiva à retirada de ovos e filhotes de psitacídeos neotropicais em cativeiro / Breeding response to the removal of eggs and chicks of captive Neotropical parrots
R. bras. Reprod. Anim.
; 38(1): 25-31, Jan.-Mar. 2014. tab
Artículo
en Portugués
| VETINDEX | ID: vti-29102
10.
Fortuitous FISH diagnosis of an interstitial microdeletion (5)(q31.1q31.2) in a girl suspected to present a cri-du-chat syndrome.
Am J Med Genet A
; 143A(12): 1342-7, 2007 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17506096
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