Detalles de la búsqueda
1.
A superior heterologous prime-boost vaccination strategy against COVID-19: A bivalent vaccine based on yeast-derived RBD proteins followed by a heterologous vaccine.
J Med Virol
; 96(3): e29454, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38445768
2.
Sentinel Surveillance System Implementation and Evaluation for SARS-CoV-2 Genomic Data, Washington, USA, 2020-2021.
Emerg Infect Dis
; 29(2): 242-251, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36596565
3.
Deleterious Variants in ABCC12 are Detected in Idiopathic Chronic Cholestasis and Cause Intrahepatic Bile Duct Loss in Model Organisms.
Gastroenterology
; 161(1): 287-300.e16, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33771553
4.
Multi-project and Multi-profile joint Non-negative Matrix Factorization for cancer omic datasets.
Bioinformatics
; 37(24): 4801-4809, 2021 12 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34375392
5.
Tuning the magnetic anisotropy energy by external electric fields of CoPt dimers deposited on graphene.
Phys Chem Chem Phys
; 24(16): 9576-9588, 2022 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35403183
6.
A single NGS-based assay covering the entire genomic sequence of the DMD gene facilitates diagnostic and newborn screening confirmatory testing.
Hum Mutat
; 42(5): 626-638, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33644936
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Biparental Inheritance of Mitochondrial DNA in Humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478036
8.
Gene and protein expression of myosin heavy chain in Nellore cattle comparing growth or meat tenderness traits.
Anim Biotechnol
; 32(3): 300-309, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31702438
9.
An international telemedicine program for diagnosis of genetic disorders: Partnership of pediatrician and geneticist.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 996-1008, 2020 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33219631
10.
Identification of glucocorticoid receptor in Drosophila melanogaster.
BMC Microbiol
; 20(1): 161, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32539689
11.
Biallelic mutations in the ferredoxin reductase gene cause novel mitochondriopathy with optic atrophy.
Hum Mol Genet
; 26(24): 4937-4950, 2017 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29040572
12.
Deleterious variants in TNFAIP3 are associated with type II and seronegative pediatric autoimmune hepatitis.
J Hepatol
; 80(1): e26-e28, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821019
13.
Zebrafish abcb11b mutant reveals strategies to restore bile excretion impaired by bile salt export pump deficiency.
Hepatology
; 67(4): 1531-1545, 2018 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29091294
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Genetic variants in acute, acute recurrent and chronic pancreatitis affect the progression of disease in children.
Pancreatology
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31088717
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Comparison of medical management and genetic counseling options pre- and post-whole exome sequencing for patients with positive and negative results.
J Genet Couns
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30648779
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Pediatric Whole Exome Sequencing: an Assessment of Parents' Perceived and Actual Understanding.
J Genet Couns
; 26(4): 792-805, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27987066
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Reply to Lutz-Bonengel et al.: Biparental mtDNA transmission is unlikely to be the result of nuclear mitochondrial DNA segments.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(6): 1823-1824, 2019 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30674682
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Gallstone ileus: An overview of the literature. / El íleo biliar: una revisión de la literatura médica.
Rev Gastroenterol Mex
; 82(3): 248-254, 2017.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28433486
19.
Synergistic defects of different molecules in the cytotoxic pathway lead to clinical familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Blood
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24916509
20.
Factor IX alteration p.Arg338Gln (FIX Shanghai) potentiates FIX clotting activity and causes thrombosis.
Haematologica
; 106(1): 264-268, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32079698