Detalles de la búsqueda
1.
Cooperativity of RUNX1 and CSF3R mutations in severe congenital neutropenia: a unique pathway in myeloid leukemogenesis.
Blood
; 123(14): 2229-37, 2014 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24523240
2.
Deficiency of the ribosome biogenesis gene Sbds in hematopoietic stem and progenitor cells causes neutropenia in mice by attenuating lineage progression in myelocytes.
Haematologica
; 100(10): 1285-93, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26185170
3.
Sequential gain of mutations in severe congenital neutropenia progressing to acute myeloid leukemia.
Blood
; 119(22): 5071-7, 2012 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22371884
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