Detalles de la búsqueda
1.
Meta-GWAS of PCSK9 levels detects two novel loci at APOB and TM6SF2.
Hum Mol Genet
; 31(6): 999-1011, 2022 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34590679
2.
PNPLA2 influences secretion of triglyceride-rich lipoproteins by human hepatoma cells.
J Lipid Res
; 60(6): 1069-1077, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30918066
3.
Circulating Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Predicts Future Risk of Cardiovascular Events Independently of Established Risk Factors.
Circulation
; 133(13): 1230-9, 2016 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26896437
4.
AllelicImbalance: an R/bioconductor package for detecting, managing, and visualizing allele expression imbalance data from RNA sequencing.
BMC Bioinformatics
; 16: 194, 2015 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26066318
5.
Identification of a functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 33(5): 1063-9, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430611
6.
Common and low-frequency genetic variants in the PCSK9 locus influence circulating PCSK9 levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(6): 1526-34, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22460556
7.
DGAT1 participates in the effect of HNF4A on hepatic secretion of triglyceride-rich lipoproteins.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(5): 962-7, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20167659
8.
Insulin-induced gene 2 involvement in human adipocyte metabolism and body weight regulation.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(5): 1995-2001, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18319320
9.
Common polymorphisms in the CYP7A1 gene do not contribute to variation in rates of bile acid synthesis and plasma LDL cholesterol concentration.
Atherosclerosis
; 182(1): 37-45, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16115473
10.
Variation in Serum PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9), Cardiovascular Disease Risk, and an Investigation of Potential Unanticipated Effects of PCSK9 Inhibition.
Circ Genom Precis Med
; 12(1): e002335, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30645169
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