Detalles de la búsqueda
1.
Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(18): 4370-4376, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28830649
2.
A restricted role for TYK2 catalytic activity in human cytokine responses revealed by novel TYK2-selective inhibitors.
J Immunol
; 191(5): 2205-16, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23894201
3.
Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 5923-30, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24042009
4.
Novel triazolo-pyrrolopyridines as inhibitors of Janus kinase 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3592-8, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23642482
5.
Structure-based discovery of C-2 substituted imidazo-pyrrolopyridine JAK1 inhibitors with improved selectivity over JAK2.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7627-33, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23107482
6.
Low-dose self-amplifying mRNA COVID-19 vaccine drives strong protective immunity in non-human primates against SARS-CoV-2 infection.
Nat Commun
; 13(1): 3289, 2022 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35672369
7.
Anti-CS1 humanized monoclonal antibody HuLuc63 inhibits myeloma cell adhesion and induces antibody-dependent cellular cytotoxicity in the bone marrow milieu.
Blood
; 112(4): 1329-37, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17906076
8.
Development of a new fully human anti-CD20 monoclonal antibody for the treatment of B-cell malignancies.
Invest New Drugs
; 28(5): 561-74, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19626278
9.
Design and Discovery of N-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide, a Selective, Efficacious, and Well-Tolerated RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers: The Path to the Clinic.
J Med Chem
; 63(5): 2013-2027, 2020 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31059256
10.
CS1, a potential new therapeutic antibody target for the treatment of multiple myeloma.
Clin Cancer Res
; 14(9): 2775-84, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18451245
11.
Design and Discovery of N-(2-Methyl-5'-morpholino-6'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3'-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (RAF709): A Potent, Selective, and Efficacious RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers.
J Med Chem
; 60(12): 4869-4881, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28557458
12.
Lead optimization of a 4-aminopyridine benzamide scaffold to identify potent, selective, and orally bioavailable TYK2 inhibitors.
J Med Chem
; 56(11): 4521-36, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668484
13.
Lead identification of novel and selective TYK2 inhibitors.
Eur J Med Chem
; 67: 175-87, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867602
14.
Identification of C-2 hydroxyethyl imidazopyrrolopyridines as potent JAK1 inhibitors with favorable physicochemical properties and high selectivity over JAK2.
J Med Chem
; 56(11): 4764-85, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23659214
15.
Discovery of potent and selective pyrazolopyrimidine janus kinase 2 inhibitors.
J Med Chem
; 55(22): 10090-107, 2012 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23061660
16.
Identification of imidazo-pyrrolopyridines as novel and potent JAK1 inhibitors.
J Med Chem
; 55(12): 5901-21, 2012 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22591402
17.
Discovery and optimization of C-2 methyl imidazopyrrolopyridines as potent and orally bioavailable JAK1 inhibitors with selectivity over JAK2.
J Med Chem
; 55(13): 6176-93, 2012 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22698084
18.
Combinatorial efficacy of anti-CS1 monoclonal antibody elotuzumab (HuLuc63) and bortezomib against multiple myeloma.
Mol Cancer Ther
; 8(9): 2616-24, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19723891
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