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1.
Regulatory and health technology assessment advice on postlicensing and postlaunch evidence generation is a foundation for lifecycle data collection for medicines.
Br J Clin Pharmacol
; 86(6): 1034-1051, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32162368
2.
A vision for integrated publicly available information on regulated medical products.
Clin Transl Sci
; 15(6): 1321-1327, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35397194
3.
Medicines Adaptive Pathways to Patients (MAPPs): A Story of International Collaboration Leading to Implementation.
Ther Innov Regul Sci
; 50(3): 347-354, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30227070
4.
COVID-19: A Catalyst to Accelerate Global Regulatory Transformation.
Clin Pharmacol Ther
; 109(6): 1390-1392, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32990986
5.
Creating E-Labeling Platforms: An Industry Vision.
Clin Pharmacol Ther
; 108(4): 716-718, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32337707
6.
Cloud-based data systems in drug regulation: an industry perspective.
Nat Rev Drug Discov
; 19(6): 365-366, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32494046
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