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1.
C9orf72 expansion differentially affects males with spinal onset amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 88(4): 281, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27663272
2.
The C9ORF72 expansion mutation is a common cause of ALS+/-FTD in Europe and has a single founder.
Eur J Hum Genet
; 21(1): 102-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22692064
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