Detalles de la búsqueda
1.
Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study.
Prenat Diagn
; 40(10): 1272-1283, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32436253
2.
The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
Prenat Diagn
; 38(13): 1120-1128, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334587
3.
Can clinical characteristics be criteria to perform chromosomal microarray analysis in children and adolescents with autism spectrum disorders?
Minerva Pediatr
; 70(3): 225-232, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27607483
4.
Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 31-36, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37029316
5.
Single nucleotide polymorphism analysis of corticotropin-releasing factor-binding protein gene in bipolar disorder.
Psychiatr Genet
; 17(5): 304-7, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17728670
6.
Association of brain-specific tryptophan hydroxylase, TPH2, with unipolar and bipolar disorder in a Northern Swedish, isolated population.
Arch Gen Psychiatry
; 63(10): 1103-10, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17015812
7.
Risk of malignancy in 22q11.2 deletion syndrome.
Clin Case Rep
; 5(4): 486-490, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28396774
8.
Major affective disorders and schizophrenia: a common molecular signature?
Hum Mutat
; 27(9): 833-53, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16917879
9.
No allelic association or interaction of three known functional polymorphisms with bipolar disorder in a northern Swedish isolated population.
Psychiatr Genet
; 16(5): 209-12, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16969276
10.
Response to Zhang et al (2005): loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major Depression. Neuron 45, 11-16.
Neuron
; 48(5): 704; author reply 705-6, 2005 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16337903
11.
Systematic screening for mutations in the human N-methyl-D-aspartate receptor 1 gene in schizophrenic patients from the German population.
Psychiatr Genet
; 14(4): 233-4, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15564900
12.
Implementation of genomic arrays in prenatal diagnosis: the Belgian approach to meet the challenges.
Eur J Med Genet
; 57(4): 151-6, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24534801
13.
Brain-specific tryptophan hydroxylase 2 (TPH2): a functional Pro206Ser substitution and variation in the 5'-region are associated with bipolar affective disorder.
Hum Mol Genet
; 17(1): 87-97, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17905754
14.
The DTNBP1 (dysbindin) gene contributes to schizophrenia, depending on family history of the disease.
Am J Hum Genet
; 73(6): 1438-43, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14618545
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