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1.
Proteomics and metabolomics of HIV-associated neurocognitive disorders: A systematic review.
J Neurochem
; 157(3): 429-449, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421125
2.
Cross-comparison of systemic and tissue-specific metabolomes in a mouse model of Leigh syndrome.
Metabolomics
; 17(12): 101, 2021 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34792662
3.
One mutation, three phenotypes: novel metabolic insights on MELAS, MIDD and myopathy caused by the m.3243A > G mutation.
Metabolomics
; 17(1): 10, 2021 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33438095
4.
Nuclear Genes Associated with Mitochondrial DNA Processes as Contributors to Parkinson's Disease Risk.
Mov Disord
; 36(4): 815-831, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33513296
5.
Development and validation of LC-ESI-MS/MS methods for quantification of 27 free and conjugated estrogen-related metabolites.
Anal Biochem
; 590: 113531, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31805274
6.
The dilemma of diagnosing coenzyme Q10 deficiency in muscle.
Mol Genet Metab
; 125(1-2): 38-43, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29530532
7.
Kinetic analysis, size profiling, and bioenergetic association of DNA released by selected cell lines in vitro.
Cell Mol Life Sci
; 74(14): 2689-2707, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28315952
8.
Draft De Novo Genome Sequence of Agapornis roseicollis for Application in Avian Breeding.
Anim Biotechnol
; 29(4): 241-246, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29035135
9.
Clinically proven mtDNA mutations are not common in those with chronic fatigue syndrome.
BMC Med Genet
; 18(1): 29, 2017 03 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28302057
10.
Copy Number Variation in Parkinson's Disease: An Update from Sub-Saharan Africa.
Mov Disord
; 36(10): 2442-2444, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228376
11.
A novel mitochondrial DNA variant in MT-ND6: m.14430A>C p.(Trp82Gly) identified in a patient with Leigh syndrome and complex I deficiency.
Mol Genet Metab Rep
; 39: 101078, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38571879
12.
Clinical, biochemical, and genetic spectrum of MADD in a South African cohort: an ICGNMD study.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 15, 2024 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38221620
13.
3-Methylglutaconic aciduria--lessons from 50 genes and 977 patients.
J Inherit Metab Dis
; 36(6): 913-21, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23355087
14.
Metabolic and glutathione redox markers associated with brain-derived neurotrophic factor in depressed african men and women: evidence for counterregulation?
Neuropsychobiology
; 67(1): 33-40, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23221974
15.
Recessive germline SDHA and SDHB mutations causing leukodystrophy and isolated mitochondrial complex II deficiency.
J Med Genet
; 49(9): 569-77, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22972948
16.
The contribution of the C-824T tyrosine hydroxylase polymorphism to the prevalence of hypertension in a South African cohort: the SABPA study.
Clin Exp Hypertens
; 35(8): 614-9, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23489065
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Cell-free circulating mitochondrial DNA: An emerging biomarker for airborne particulate matter associated with cardiovascular diseases.
Free Radic Biol Med
; 195: 103-120, 2023 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36584454
18.
A Novel Mitochondria-Targeting Iron Chelator Neuroprotects Multimodally via HIF-1 Modulation Against a Mitochondrial Toxin in a Dopaminergic Cell Model of Parkinson's Disease.
Mol Neurobiol
; 60(2): 749-767, 2023 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-36357615
19.
Sarcopenia in a type 2 diabetic state: Reviewing literature on the pathological consequences of oxidative stress and inflammation beyond the neutralizing effect of intracellular antioxidants.
Life Sci
; 332: 122125, 2023 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37769808
20.
Toward a mtDNA locus-specific mutation database using the LOVD platform.
Hum Mutat
; 33(9): 1352-8, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22581690