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RNF170 mutation causes autosomal dominant sensory ataxia with variable pyramidal involvement.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469621
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32732387
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; 7(2): 230-231, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33636721
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