Detalles de la búsqueda
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Genetic variability in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 146(9): 3760-3769, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043475
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Polygenic risk, familial liability and stress reactivity in psychosis: an experience sampling study.
Psychol Med
; 53(7): 2798-2807, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34991751
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Age- and sex-specific associations between risk scores for schizophrenia and self-reported health in the general population.
Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol
; 58(1): 43-52, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35913550
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The Effect of SMN Gene Dosage on ALS Risk and Disease Severity.
Ann Neurol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33389754
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The Distinct Traits of the UNC13A Polymorphism in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Ann Neurol
; 88(4): 796-806, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32627229
6.
Pharmacogenetic interactions in amyotrophic lateral sclerosis: a step closer to a cure?
Pharmacogenomics J
; 20(2): 220-226, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31624333
7.
Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 139(5): 959-962, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31955222
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A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 138(2): 237-250, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31131421
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Serotonin 2B receptor slows disease progression and prevents degeneration of spinal cord mononuclear phagocytes in amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 131(3): 465-80, 2016 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26744351
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Rare and common genetic determinants of mitochondrial function determine severity but not risk of amyotrophic lateral sclerosis.
Heliyon
; 10(3): e24975, 2024 Feb 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317984
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Increased paternal age and the influence on burden of genomic copy number variation in the general population.
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23315237
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Associations Between Polygenic Risk Score Loading, Psychosis Liability, and Clozapine Use Among Individuals With Schizophrenia.
JAMA Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-36542388
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Associations between genetic liabilities to smoking behavior and schizophrenia symptoms in patients with a psychotic disorder, their siblings and healthy controls.
Psychiatry Res
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| MEDLINE | ID: mdl-36948018
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Whole genome sequencing analysis reveals post-zygotic mutation variability in monozygotic twins discordant for amyotrophic lateral sclerosis.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36521271
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Association of Risk Variants in the CFH Gene With Elevated Levels of Coagulation and Complement Factors in Idiopathic Multifocal Choroiditis.
JAMA Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-37410486
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Integrative genetic analysis illuminates ALS heritability and identifies risk genes.
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| MEDLINE | ID: mdl-36670122
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36656928
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Genetic analysis of DNA methylation and gene expression levels in whole blood of healthy human subjects.
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| MEDLINE | ID: mdl-23157493
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A polygenic-informed approach to a predictive EEG signature empowers antidepressant treatment prediction: A proof-of-concept study.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35896057
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Childhood maltreatment mediates the effect of the genetic background on psychosis risk in young adults.
Transl Psychiatry
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35650188