Detalles de la búsqueda
1.
A Degron Blocking Strategy Towards Improved CRL4CRBN Recruiting PROTAC Selectivity.
Chembiochem
; 24(23): e202300351, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37418539
2.
Discovery and Characterization of a Cryptic Secondary Binding Site in the Molecular Chaperone HSP70.
Molecules
; 27(3)2022 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35164081
3.
Investigating the phosphinic acid tripeptide mimetic DG013A as a tool compound inhibitor of the M1-aminopeptidase ERAP1.
Bioorg Med Chem Lett
; 42: 128050, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33887439
4.
Structural and functional characterisation of human RNA helicase DHX8 provides insights into the mechanism of RNA-stimulated ADP release.
Biochem J
; 476(18): 2521-2543, 2019 09 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31409651
5.
Synthesis and profiling of a 3-aminopyridin-2-one-based kinase targeted fragment library: Identification of 3-amino-5-(pyridin-4-yl)pyridin-2(1H)-one scaffold for monopolar spindle 1 (MPS1) and Aurora kinases inhibition.
Bioorg Med Chem
; 26(11): 3021-3029, 2018 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29764757
6.
Mutations in the PP2A regulatory subunit B family genes PPP2R5B, PPP2R5C and PPP2R5D cause human overgrowth.
Hum Mol Genet
; 24(17): 4775-9, 2015 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25972378
7.
Structure-Enabled Discovery of a Stapled Peptide Inhibitor to Target the Oncogenic Transcriptional Repressor TLE1.
Chemistry
; 23(40): 9577-9584, 2017 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28326635
8.
An Irreversible Inhibitor of HSP72 that Unexpectedly Targets Lysine-56.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(13): 3536-3540, 2017 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28225177
9.
Synthesis of a Ribose-Incorporating Medium Ring Scaffold via a Challenging Ring-Closing Metathesis Reaction.
European J Org Chem
; 2016(26): 4496-4507, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28042283
10.
Targeting the PPM1D phenotype; 2,4-bisarylthiazoles cause highly selective apoptosis in PPM1D amplified cell-lines.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(15): 3469-74, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24953599
11.
Erratum: iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 27(5): 109727, 2024 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38646177
12.
Scaffold-focused virtual screening: prospective application to the discovery of TTK inhibitors.
J Chem Inf Model
; 53(5): 1100-12, 2013 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23672464
13.
Synthesis and evaluation of heteroaryl substituted diazaspirocycles as scaffolds to probe the ATP-binding site of protein kinases.
Bioorg Med Chem
; 21(18): 5707-24, 2013 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23920481
14.
Discovery of 2-(3-Benzamidopropanamido)thiazole-5-carboxylate Inhibitors of the Kinesin HSET (KIFC1) and the Development of Cellular Target Engagement Probes.
J Med Chem
; 66(4): 2622-2645, 2023 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36749938
15.
Determination of Ligand-Binding Affinity (Kd) Using Transverse Relaxation Rate (R2) in the Ligand-Observed 1H NMR Experiment and Applications to Fragment-Based Drug Discovery.
J Med Chem
; 66(15): 10617-10627, 2023 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37467168
16.
iTAG an optimized IMiD-induced degron for targeted protein degradation in human and murine cells.
iScience
; 26(7): 107059, 2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37360684
17.
Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones.
J Med Chem
; 66(8): 5892-5906, 2023 04 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37026591
18.
Benzimidazole inhibitors of the protein kinase CHK2: clarification of the binding mode by flexible side chain docking and protein-ligand crystallography.
Bioorg Med Chem
; 20(22): 6630-9, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23058106
19.
Improved Binding Affinity and Pharmacokinetics Enable Sustained Degradation of BCL6 In Vivo.
J Med Chem
; 65(12): 8191-8207, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35653645
20.
Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(12): 8169-8190, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35657291