Detalles de la búsqueda
1.
Influence of segmental chromosome abnormalities on survival in children over the age of 12 months with unresectable localised peripheral neuroblastic tumours without MYCN amplification.
Br J Cancer
; 112(2): 290-5, 2015 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25356804
2.
Identification of a novel recurrent 1q42.2-1qter deletion in high risk MYCN single copy 11q deleted neuroblastomas.
Int J Cancer
; 130(11): 2599-606, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21796619
3.
Segmental chromosomal alterations lead to a higher risk of relapse in infants with MYCN-non-amplified localised unresectable/disseminated neuroblastoma (a SIOPEN collaborative study).
Br J Cancer
; 105(12): 1940-8, 2011 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22146831
4.
Clinical, cytogenetic and molecular characteristics of 14 T-ALL patients carrying the TCRbeta-HOXA rearrangement: a study of the Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique.
Leukemia
; 21(1): 121-8, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17039236
5.
[New insights into the genetic basis of neuroblastoma]. / Nieuwe inzichten in de genetische basis van neuroblastoom.
Verh K Acad Geneeskd Belg
; 69(4): 167-96, 2007.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-17821957
6.
Genome wide measurement of DNA copy number changes in neuroblastoma: dissecting amplicons and mapping losses, gains and breakpoints.
Cytogenet Genome Res
; 115(3-4): 273-82, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17124410
7.
A new recurrent inversion, inv(7)(p15q34), leads to transcriptional activation of HOXA10 and HOXA11 in a subset of T-cell acute lymphoblastic leukemias.
Leukemia
; 19(3): 358-66, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15674412
8.
Characteristic pattern of chromosomal gains and losses in Merkel cell carcinoma detected by comparative genomic hybridization.
Cancer Res
; 58(7): 1503-8, 1998 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9537255
9.
Mapping of novel regions of DNA gain and loss by comparative genomic hybridization in esophageal carcinoma in the Black and Colored populations of South Africa.
Cancer Res
; 59(8): 1877-83, 1999 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10213495
10.
Deletion mapping in neuroblastoma cell lines suggests two distinct tumor suppressor genes in the 1p35-36 region, only one of which is associated with N-myc amplification.
Oncogene
; 10(2): 291-7, 1995 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7838528
11.
Constitutional translocation t(1;17)(p36.31-p36.13;q11.2-q12.1) in a neuroblastoma patient. Establishment of somatic cell hybrids and identification of PND/A12M2 on chromosome 1 and NF1/SCYA7 on chromosome 17 as breakpoint flanking single copy markers.
Oncogene
; 10(6): 1087-93, 1995 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7700633
12.
Quality assessment of genetic markers used for therapy stratification.
J Clin Oncol
; 21(11): 2077-84, 2003 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12775732
13.
Characterization of the genome-wide TLX1 binding profile in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 29(12): 2317-27, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26108691
14.
MicroRNA-193b-3p acts as a tumor suppressor by targeting the MYB oncogene in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 29(4): 798-806, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25231743
15.
Refined genetic and physical mapping of BPES type II.
Eur J Hum Genet
; 4(1): 34-8, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8800926
16.
Identification and characterization of a novel member of the EXT gene family, EXTL2.
Eur J Hum Genet
; 5(6): 382-9, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9450183
17.
Molecular analysis of the putative tumour-suppressor gene EXTL1 in neuroblastoma patients and cell lines.
Eur J Cancer
; 40(8): 1255-61, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15110891
18.
Molecular cytogenetic analysis of 1;17 translocations in neuroblastoma.
Eur J Cancer
; 31A(4): 530-5, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7576960
19.
Characterisation of the chromosome breakpoints in a patient with a constitutional translocation t(1;17)(p36.31-p36.13;q11.2-q12) and neuroblastoma.
Eur J Cancer
; 31A(4): 523-6, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7576958
20.
Analysis of 1;17 translocation breakpoints in neuroblastoma: implications for mapping of neuroblastoma genes.
Eur J Cancer
; 33(12): 1974-8, 1997 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9516836