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1.
Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C>A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene.
Ophthalmic Genet
; 42(5): 521-532, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33949280
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