Detalles de la búsqueda
1.
A common founder for the 35delG GJB2 gene mutation in connexin 26 hearing impairment.
J Med Genet
; 38(8): 515-8, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11483639
2.
A genotype-phenotype correlation for GJB2 (connexin 26) deafness.
J Med Genet
; 41(3): 147-54, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14985372
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