Detalles de la búsqueda
1.
Redefining the risks of prenatally ascertained supernumerary marker chromosomes: a collaborative study.
J Med Genet
; 43(8): 660-4, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16882740
2.
Genomic characterization of high-count MBL cases indicates that early detection of driver mutations and subclonal expansion are predictors of adverse clinical outcome.
Leukemia
; 31(1): 170-176, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27469216
3.
Tumor behavior in transitional cell carcinoma of the bladder in relation to chromosomal markers and histopathology.
Cancer Res
; 47(24 Pt 1): 6800-5, 1987 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3479251
4.
Characterization of human laryngeal primary and metastatic squamous cell carcinoma cell lines UM-SCC-17A and UM-SCC-17B.
Cancer Res
; 49(21): 6098-107, 1989 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2790823
5.
UM-EC-1, a new hypodiploid human cell line derived from a poorly differentiated endometrial cancer.
Cancer Res
; 48(7): 1864-73, 1988 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3349465
6.
Maternal effect on intelligence in fragile X males and females.
Am J Med Genet
; 23(1-2): 723-37, 1986.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3513574
7.
Characterization of a de novo 48,XX,+r(X),+r(17) by in situ hybridization in a patient with neurofibromatosis (NF1).
Am J Med Genet
; 45(1): 22-4, 1993 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8418653
8.
Dysgenetic male pseudohermaphroditism in a 45,X/46,X,del(Y)(q11.1) mosaic infant.
Am J Med Genet
; 26(3): 545-9, 1987 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3565468
9.
The origin of inverted tandem duplications, and phenotypic effects of tandem duplication of the X chromosome long arm.
Am J Med Genet
; 15(3): 441-50, 1983 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6881211
10.
Malformation syndrome of duplication 12q24.1 leads to qter.
Am J Med Genet
; 10(4): 357-65, 1981.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7332029
11.
Child with velocardiofacial syndrome and del (4)(q34.2): another critical region associated with a velocardiofacial syndrome-like phenotype.
Am J Med Genet
; 82(4): 336-9, 1999 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10051168
12.
Prader-Willi-like syndrome in a patient with an Xq23q25 duplication.
Am J Med Genet
; 80(3): 227-31, 1998 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9843044
13.
Sequential G-banding and fluorescent in situ hybridization on peripheral blood, bone marrow, and amniotic fluid samples.
Am J Med Genet
; 79(1): 38-41, 1998 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9738867
14.
Analphoid 3qter markers.
Am J Med Genet
; 94(2): 113-9, 2000 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10982967
15.
Inverted duplication of chromosome 5p14p15.3 confirmed with in situ hybridization.
Am J Med Genet
; 47(8): 1198-201, 1993 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8291556
16.
Interstitial deletion of chromosome 10, del(10) (q11.2q22.1) in a boy with developmental delay and multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet
; 46(4): 438-40, 1993 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7689299
17.
Mother and son with deletion of 3p25-pter.
Am J Med Genet
; 39(2): 130-2, 1991 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-2063913
18.
Duplication 3p21----3pter and cyclopia.
Am J Med Genet
; 27(1): 33-7, 1987 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3605204
19.
Chromosome 20 deletion in multiple endocrine neoplasia type 2: expanded double-blind studies.
Am J Med Genet
; 27(3): 739-48, 1987 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-2888311
20.
Familial papillary carcinoma of the thyroid.
Am J Med Genet
; 25(4): 775-82, 1986 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-3789026