Detalles de la búsqueda
1.
Current and emerging therapeutic options for the management of functional dyspepsia.
Expert Opin Pharmacother
; 21(3): 365-376, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31899982
2.
Sex-dependent rearrangements resulting in CMT1A and HNPP.
Nat Genet
; 17(2): 136-7, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9326925
3.
Investigation of physiologic leukopenia in Belgian Tervuren dogs.
J Vet Intern Med
; 20(6): 1340-3, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17186847
4.
Validation of the Leuven Postprandial Distress Scale, a questionnaire for symptom assessment in the functional dyspepsia/postprandial distress syndrome.
Aliment Pharmacol Ther
; 44(9): 989-1001, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27518319
5.
The antibiotic ceftazidime is a singlet oxygen quencher as demonstrated by ultra-weak chemiluminescence and by inhibition of AAP consumption.
Biochim Biophys Acta
; 1379(1): 61-8, 1998 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9468333
6.
A novel C202F mutation in the connexin26 gene (GJB2) associated with autosomal dominant isolated hearing loss.
J Med Genet
; 37(5): 368-70, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10807696
7.
Estimation of the mutation frequencies in Charcot-Marie-Tooth disease type 1 and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies: a European collaborative study.
Eur J Hum Genet
; 4(1): 25-33, 1996.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8800924
8.
Alternative exon 3 splicing of the human major protein zero gene in white blood cells and peripheral nerve tissue.
FEBS Lett
; 457(3): 339-42, 1999 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10471804
9.
DNA fingerprints revealing common and divergent human DNA methylation patterns.
FEBS Lett
; 255(2): 226-30, 1989 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2792377
10.
Sensorineural deafness in X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with connexin 32 mutation (R142Q)
Neurology
; 52(5): 1010-4, 1999 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10102421
11.
Early-onset Alzheimer's disease in 2 large Belgian families.
Neurology
; 41(1): 62-8, 1991 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1985297
12.
Absence of genetic linkage of Charcot-Marie-Tooth disease (HMSN Ia) with chromosome 1 gene markers.
Neurology
; 39(6): 844-6, 1989 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2725880
13.
Conservation of secondary structure in 5 S ribosomal RNA: a uniform model for eukaryotic, eubacterial, archaebacterial and organelle sequences is energetically favourable.
Biochimie
; 64(5): 311-29, 1982 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6809061
14.
Peripheral myelin modification in CMT1B correlates with MPZ gene mutations.
Neuromuscul Disord
; 9(6-7): 361-7, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545037
15.
Absence of linkage with the Duffy blood group in a family with Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
J Neurol Sci
; 88(1-3): 145-50, 1988 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3225617
16.
Analysis of eight STR loci in two Hungarian populations.
Forensic Sci Int
; 113(1-3): 25-7, 2000 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10978596
17.
Molecular characterization of Charcot-Marie-Tooth patients in 15 pedigrees from France.
Genet Couns
; 6(4): 355-60, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8775423
18.
[Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy presenting with an acute inflammatory demyelinating polyneuropathy]. / Polyradiculonévrite aiguë inflammatoire révélant une neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression.
Rev Neurol (Paris)
; 160(12): 1203-6, 2004 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15602369
19.
[Hereditary motor and sensory neuropathy of Charcot-Marie-Tooth disease]. / La neuropathie héréditaire sensitivomotrice de Charcot-Marie-Tooth.
Arch Pediatr
; 2(1): 70-8, 1995 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-7735430
20.
[Hereditary neuropathy with tendency to pressure palsies (HNPP) in a child: clinical and biological diagnosis. A case report]. / La neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression chez l'enfant: diagnostic clinique et biologique. A propos d'un ças.
Arch Pediatr
; 7(3): 271-3, 2000 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-10761604