Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(12): 2779-2783, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27136719
2.
Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(12): 2774-2778, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27155900
3.
Residence time and kinetic efficiency analysis of extracellular signal-regulated kinase 2 inhibitors.
Anal Biochem
; 473: 46-52, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25535956
4.
The SOS1 Inhibitor MRTX0902 Blocks KRAS Activation and Demonstrates Antitumor Activity in Cancers Dependent on KRAS Nucleotide Loading.
Mol Cancer Ther
; : OF1-OF13, 2024 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38904222
5.
The SOS1 Inhibitor MRTX0902 Blocks KRAS Activation and Demonstrates Antitumor Activity in Cancers Dependent on KRAS Nucleotide Loading.
Mol Cancer Ther
; 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641404
6.
Optimization of mTOR Inhibitors Using Property-Based Drug Design and Free-Wilson Analysis for Improved In Vivo Efficacy.
ACS Med Chem Lett
; 14(11): 1544-1550, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37970587
7.
MRTX1719 Is an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor That Exhibits Synthetic Lethality in Preclinical Models and Patients with MTAP-Deleted Cancer.
Cancer Discov
; 13(11): 2412-2431, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37552839
8.
Design and Discovery of MRTX0902, a Potent, Selective, Brain-Penetrant, and Orally Bioavailable Inhibitor of the SOS1:KRAS Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 65(14): 9678-9690, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35833726
9.
Anti-tumor efficacy of a potent and selective non-covalent KRASG12D inhibitor.
Nat Med
; 28(10): 2171-2182, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216931
10.
Identification of MRTX1133, a Noncovalent, Potent, and Selective KRASG12D Inhibitor.
J Med Chem
; 65(4): 3123-3133, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34889605
11.
Characterization of the CHK1 allosteric inhibitor binding site.
Biochemistry
; 48(41): 9823-30, 2009 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19743875
12.
Design, synthesis, and biological activity of novel polycyclic aza-amide FKBP12 ligands.
J Med Chem
; 49(3): 1202-6, 2006 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16451085
13.
Crystal structure of human ABAD/HSD10 with a bound inhibitor: implications for design of Alzheimer's disease therapeutics.
J Mol Biol
; 342(3): 943-52, 2004 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15342248
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