Detalles de la búsqueda
1.
Challenges and opportunities in the investigation of unexplained intellectual disability using family-based whole-exome sequencing.
Clin Genet
; 88(2): 140-8, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25081361
2.
Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet
; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372089
3.
Behavioural characterization of AnkyrinG deficient mice, a model for ANK3 related disorders.
Behav Brain Res
; 328: 218-226, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28411148
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