Detalles de la búsqueda
1.
Indolyl-naphthyl-maleimides as potent and selective inhibitors of protein kinase C-α/ß.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 781-786, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28131714
2.
Orally bioavailable Syk inhibitors with activity in a rat PK/PD model.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(20): 4642-7, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26320624
3.
Novel ROCK inhibitors for the treatment of pulmonary arterial hypertension.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(20): 4812-7, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25248678
4.
Syk inhibitors with high potency in presence of blood.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2278-82, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24726806
5.
Discovery of Potent, Orally Bioavailable, Tricyclic NLRP3 Inhibitors.
J Med Chem
; 67(2): 1544-1562, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38175811
6.
NIBR-LTSi is a selective LATS kinase inhibitor activating YAP signaling and expanding tissue stem cells in vitro and in vivo.
Cell Stem Cell
; 31(4): 554-569.e17, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38579685
7.
Novel Concept for Super-Soft Topical Drugs: Deactivation by an Enzyme-Induced Switch into an Inactive Conformation.
ACS Med Chem Lett
; 14(6): 841-845, 2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37312861
8.
Design of a Supersoft Topical JAK Inhibitor, Which Is Effective in Human Skin but Rapidly Deactivated in Blood.
J Med Chem
; 66(21): 15042-15053, 2023 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37906573
9.
Structure-Based Optimization of a Fragment-like TLR8 Binding Screening Hit to an In Vivo Efficacious TLR7/8 Antagonist.
ACS Med Chem Lett
; 13(4): 658-664, 2022 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35450354
10.
2,6-Naphthyridines as potent and selective inhibitors of the novel protein kinase C isozymes.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7367-72, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22078216
11.
2-Amino-aryl-7-aryl-benzoxazoles as potent, selective and orally available JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1724-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138510
12.
Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2609-13, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231096
13.
Target-Based Identification and Optimization of 5-Indazol-5-yl Pyridones as Toll-like Receptor 7 and 8 Antagonists Using a Biochemical TLR8 Antagonist Competition Assay.
J Med Chem
; 63(15): 8276-8295, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786235
14.
A small-molecule dengue virus entry inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother
; 53(5): 1823-31, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19223625
15.
Identification and characterization of a phenyl-thiazolyl-benzoic acid derivative as a novel RAR/RXR agonist.
Heliyon
; 5(11): e02849, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31768440
16.
Discovery and Structural Characterization of ATP-Site Ligands for the Wild-Type and V617F Mutant JAK2 Pseudokinase Domain.
ACS Chem Biol
; 14(4): 587-593, 2019 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763067
17.
Optimizing a Weakly Binding Fragment into a Potent RORγt Inverse Agonist with Efficacy in an in Vivo Inflammation Model.
J Med Chem
; 61(15): 6724-6735, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29990434
18.
An Activating Janus Kinase-3 Mutation Is Associated with Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4-Dependent Immune Dysregulation Syndrome.
Front Immunol
; 8: 1824, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29375547
19.
Discovery and profiling of a selective and efficacious Syk inhibitor.
J Med Chem
; 58(4): 1950-63, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25633741
20.
Activity of the Type II JAK2 Inhibitor CHZ868 in B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancer Cell
; 28(1): 29-41, 2015 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26175414