Detalles de la búsqueda
1.
The association between congenital anomalies and autism spectrum disorders in a Finnish national birth cohort.
Dev Med Child Neurol
; 57(1): 75-80, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25200584
2.
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
PLoS Genet
; 8(2): e1002521, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22346768
3.
The incidence of diagnosed autism spectrum disorders in Finland.
Nord J Psychiatry
; 68(7): 472-80, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24359461
4.
Allelic variants in HTR3C show association with autism.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(5): 741-6, 2009 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19035560
5.
Sleep in children with Asperger syndrome.
J Autism Dev Disord
; 38(1): 41-51, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17340201
6.
No association between common variants in glyoxalase 1 and autism spectrum disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(1): 124-7, 2008 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17722011
7.
Brief Report: Syndromes in Autistic Children in a Finnish Birth Cohort.
J Autism Dev Disord
; 46(8): 2780-2784, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27101237
8.
The landscape of copy number variations in Finnish families with autism spectrum disorders.
Autism Res
; 9(1): 9-16, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26052927
9.
Family-based association study of DYX1C1 variants in autism.
Eur J Hum Genet
; 13(1): 127-30, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15470369
10.
Analysis of four neuroligin genes as candidates for autism.
Eur J Hum Genet
; 13(12): 1285-92, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16077734
11.
The discrimination of and orienting to speech and non-speech sounds in children with autism.
Brain Res
; 1066(1-2): 147-57, 2005 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16325159
12.
Association and Promoter Analysis of AVPR1A in Finnish Autism Families.
Autism Res
; 8(5): 634-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25707602
13.
The association between autism spectrum disorders and congenital anomalies by organ systems in a Finnish national birth cohort.
J Autism Dev Disord
; 45(10): 3195-203, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26036648
14.
Increased presynaptic dopamine function in Asperger syndrome.
Neuroreport
; 15(5): 757-60, 2004 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15073509
15.
Effectiveness of melatonin in the treatment of sleep disturbances in children with Asperger disorder.
J Child Adolesc Psychopharmacol
; 13(1): 83-95, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12804129
16.
Fine mapping of Xq11.1-q21.33 and mutation screening of RPS6KA6, ZNF711, ACSL4, DLG3, and IL1RAPL2 for autism spectrum disorders (ASD).
Autism Res
; 4(3): 228-33, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21384559
17.
Analysis of 9p24 and 11p12-13 regions in autism spectrum disorders: rs1340513 in the JMJD2C gene is associated with ASDs in Finnish sample.
Psychiatr Genet
; 20(3): 102-8, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20410850
18.
Cerebrospinal fluid insulin-like growth factors IGF-1 and IGF-2 in infantile autism.
Dev Med Child Neurol
; 48(9): 751-5, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16904022
19.
Search for autism loci by combined analysis of Autism Genetic Resource Exchange and Finnish families.
Ann Neurol
; 59(1): 145-55, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16288458
20.
MECP2 mutation analysis in patients with mental retardation.
Am J Med Genet A
; 132A(2): 121-4, 2005 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15578581