Detalles de la búsqueda
1.
Multicenter evaluation of an automated, multiplex, RNA-based molecular assay for detection of ALK, ROS1, RET fusions and MET exon 14 skipping in NSCLC.
Virchows Arch
; 484(4): 677-686, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38492039
2.
Identification and characterization of a novel homozygous deletion in the alpha-N-acetylglucosaminidase gene in a patient with Sanfilippo type B syndrome (mucopolysaccharidosis IIIB).
Mol Genet Metab
; 100(1): 51-6, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20138557
3.
Improved detection of chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia by conventional cytogenetics using CpG oligonucleotide and interleukin-2 stimulation: A Belgian multicentric study.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(10): 843-53, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19582829
4.
Impaired up-regulation of polo-like kinase 2 in B-cell chronic lymphocytic leukaemia lymphocytes resistant to fludarabine and 2-chlorodeoxyadenosine: a potential marker of defective damage response.
Br J Haematol
; 147(5): 641-52, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19764992
5.
Correction to: Multicenter evaluation of an automated, multiplex, RNA-based molecular assay for detection of ALK, ROS1, RET fusions and MET exon 14 skipping in NSCLC.
Virchows Arch
; 2024 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38639799
6.
Pathology of the bone marrow and spleen in a case of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm associated with t(8;9)(p22;p24) involving PCM1 and JAK2 genes.
Eur J Haematol
; 86(1): 87-90, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21070368
7.
Plasmacytoid dendritic cells in Kimura disease.
Am J Dermatopathol
; 31(8): 854-6, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19730085
8.
The nuclear factor kappaB-activator gene PLEKHG5 is mutated in a form of autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset.
Am J Hum Genet
; 81(1): 67-76, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17564964
9.
Activity and safety of combined rituximab with chlorambucil in patients with mantle cell lymphoma.
Br J Haematol
; 131(3): 338-40, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16225653
10.
Rapid and easy prenatal diagnosis of sickle cell anemia using double-dye LNA probe technology.
Br J Haematol
; 136(3): 509-10, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17233849
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