Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of a transbronchial cryoprobe for the ablation of pulmonary nodules: an in vitro pilot study.
BMC Pulm Med
; 23(1): 71, 2023 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36814243
2.
CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Histone H3.1 in Spinal Dynorphinergic Neurons Attenuates Thermal Sensitivity in Mice.
Int J Mol Sci
; 23(6)2022 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35328599
3.
In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and Impaired Autophagic Clearance in Hereditary Spastic Paraplegia Type SPG11.
PLoS Genet
; 11(8): e1005454, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26284655
4.
Passage through the Ocular Barriers and Beneficial Effects in Retinal Ischemia of Topical Application of PACAP1-38 in Rodents.
Int J Mol Sci
; 18(3)2017 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28335564
5.
LRIG2 mutations cause urofacial syndrome.
Am J Hum Genet
; 92(2): 259-64, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23313374
6.
Complement Fixation Test: An Update of an Old Method for Diagnosis of Bullous Pemphigoid.
Acta Derm Venereol
; 96(2): 197-201, 2016 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26302764
7.
Inhibition of TFG function causes hereditary axon degeneration by impairing endoplasmic reticulum structure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(13): 5091-6, 2013 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23479643
8.
Urinary tract effects of HPSE2 mutations.
J Am Soc Nephrol
; 26(4): 797-804, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145936
9.
Exome sequencing identifies a REEP1 mutation involved in distal hereditary motor neuropathy type V.
Am J Hum Genet
; 91(1): 139-45, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22703882
10.
Childhood lichen planus pemphigoides: report of two cases treated successfully with systemic glucocorticoids and dapsone.
Pediatr Dermatol
; 31(6): 751-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138413
11.
Repeated diagnostic ultrasound exposure modifies the structural properties of CA1 dendrites and alters the hippocampal transcriptome.
Sci Rep
; 14(1): 11713, 2024 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38778177
12.
Methionine sources and genotype affect embryonic intestinal development, antioxidants, tight junctions, and growth-related gene expression in chickens.
Anim Nutr
; 16: 218-230, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38362512
13.
Do not trust the pedigree: reduced and sex-dependent penetrance at a novel mutation hotspot in ATL1 blurs autosomal dominant inheritance of spastic paraplegia.
Hum Mutat
; 34(6): 860-3, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23483706
14.
Comparative study of direct and indirect immunofluorescence and of bullous pemphigoid 180 and 230 enzyme-linked immunosorbent assays for diagnosis of bullous pemphigoid.
J Am Acad Dermatol
; 69(5): 748-753, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23969034
15.
Progressive nodular histiocytosis.
J Dtsch Dermatol Ges
; 11(4): 301-7, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23231636
16.
The link between the sphingolipid rheostat and obstructive sleep apnea.
Sci Rep
; 13(1): 7675, 2023 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37169814
17.
MLPA-based evidence for sequence gain: pitfalls in confirmation and necessity for exclusion of false positives.
Anal Biochem
; 421(2): 799-801, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22222296
18.
Evaluation of a modified in-plane ultrasound technique for routine arterial catheterisation: A prospective observational study.
Eur J Anaesthesiol
; 33(9): 694-6, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27139569
19.
Poly(amino acid) based fibrous membranes with tuneable in vivo biodegradation.
PLoS One
; 16(8): e0254843, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34388163
20.
Mouse models for hereditary spastic paraplegia uncover a role of PI4K2A in autophagic lysosome reformation.
Autophagy
; 17(11): 3690-3706, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33618608