Detalles de la búsqueda
1.
Viable Ednra Y129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
Mamm Genome
; 27(11-12): 587-598, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27671791
2.
Neuron-specific inactivation of Wt1 alters locomotion in mice and changes interneuron composition in the spinal cord.
Life Sci Alliance
; 1(4): e201800106, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30456369
3.
The First Scube3 Mutant Mouse Line with Pleiotropic Phenotypic Alterations.
G3 (Bethesda)
; 6(12): 4035-4046, 2016 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27815347
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