Detalles de la búsqueda
1.
Bicyclo((aryl)methyl)benzamides as inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(6): 1043-1049, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486970
2.
Fragment-assisted hit investigation involving integrated HTS and fragment screening: Application to the identification of phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(1): 197-202, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26597534
3.
Towards the next generation of dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(14): 3026-33, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24881567
4.
Novel Arginase Inhibitor, AZD0011, Demonstrates Immune Cell Stimulation and Antitumor Efficacy with Diverse Combination Partners.
Mol Cancer Ther
; 22(5): 630-645, 2023 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36912782
5.
Discovery of novel positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5).
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1402-6, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295468
6.
Discovery of a Series of 7-Azaindoles as Potent and Highly Selective CDK9 Inhibitors for Transient Target Engagement.
J Med Chem
; 64(20): 15189-15213, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647738
7.
Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1-DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs.
J Med Chem
; 64(19): 14498-14512, 2021 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34570508
8.
Identification of N-(2-(azepan-1-yl)-2-phenylethyl)-benzenesulfonamides as novel inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4878-81, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20637614
9.
Addition of Fluorine and a Late-Stage Functionalization (LSF) of the Oral SERD AZD9833.
ACS Med Chem Lett
; 11(12): 2519-2525, 2020 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33335676
10.
Discovery of AZD9833, a Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader and Antagonist.
J Med Chem
; 63(23): 14530-14559, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32910656
11.
AZD4320, A Dual Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, Induces Tumor Regression in Hematologic Cancer Models without Dose-limiting Thrombocytopenia.
Clin Cancer Res
; 26(24): 6535-6549, 2020 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32988967
12.
Discovery of AZD4573, a Potent and Selective Inhibitor of CDK9 That Enables Short Duration of Target Engagement for the Treatment of Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 63(24): 15564-15590, 2020 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33306391
13.
Position 5.46 of the serotonin 5-HT2A receptor contributes to a species-dependent variation for the 5-HT2C agonist (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one: impact on selectivity and toxicological evaluation.
Mol Pharmacol
; 76(6): 1211-9, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19767451
14.
Building Bridges in a Series of Estrogen Receptor Degraders: An Application of Metathesis in Medicinal Chemistry.
ACS Med Chem Lett
; 10(10): 1492-1497, 2019 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31620239
15.
Structure-activity relationship and pharmacokinetic profile of 5-ketopyrazole factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 749-54, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18054227
16.
Structure-Based Design of Selective Noncovalent CDK12 Inhibitors.
ChemMedChem
; 13(3): 231-235, 2018 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29266803
17.
Discovery of (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol- 6(2H)-one, a selective, orally active agonist of the 5-HT(2C) receptor.
J Med Chem
; 50(6): 1365-79, 2007 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17315987
18.
Design, structure-activity relationship, and pharmacokinetic profile of pyrazole-based indoline factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6481-8, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17933529
19.
Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1118-1123, 2016 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27994749
20.
Biochemical characterization and in vitro activity of AZ513, a noncovalent, reversible, and noncompetitive inhibitor of fatty acid amide hydrolase.
Eur J Pharmacol
; 667(1-3): 74-9, 2011 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21645511