Detalles de la búsqueda
1.
CAMK2D De Novo Missense Variant in Patient with Syndromic Neurodevelopmental Disorder: A Case Report.
Genes (Basel)
; 14(6)2023 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37372357
2.
Molecular diagnosis of tuberous sclerosis complex in fetuses and infants: an institutional case series.
J Clin Pathol
; 2023 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37536923
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