Detalles de la búsqueda
1.
Genetic evidence for a novel familial Alzheimer's disease locus on chromosome 14.
Nat Genet
; 2(4): 330-4, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1303289
2.
A family with autosomal dominant leukodystrophy linked to 5q23.2-q23.3 without lamin B1 mutations.
Eur J Neurol
; 17(4): 541-9, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19961535
3.
A novel family with Lamin B1 duplication associated with adult-onset leucoencephalopathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 80(2): 237-40, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19151023
4.
Association of the C677T polymorphism in the MTHFR gene with migraine: a meta-analysis.
Cephalalgia
; 29(8): 818-25, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17714520
5.
Mutations in the lamin B1 gene are not present in multiple sclerosis.
Eur J Neurol
; 16(4): 544-6, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19348623
6.
Investigating the genetic role of aquaporin4 gene in migraine.
J Headache Pain
; 10(2): 111-4, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19209385
7.
Analysis of the functional effects of a mutation in SOD1 associated with familial amyotrophic lateral sclerosis.
Neuron
; 13(3): 727-36, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7917302
8.
c-met is amplified but not mutated in a cell line with an activated met tyrosine kinase.
Oncogene
; 6(4): 553-9, 1991 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1674365
9.
Association between the interleukin-1alpha gene and Alzheimer's disease: a meta-analysis.
Neurobiol Aging
; 25(10): 1293-8, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15465625
10.
Molecular and prospective phenotypic characterization of a pedigree with familial Alzheimer's disease and a missense mutation in codon 717 of the beta-amyloid precursor protein gene.
Neurology
; 42(8): 1445-53, 1992 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1520398
11.
SOD1 missense mutation in an Italian family with ALS.
Neurology
; 44(2): 347-9, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8309590
12.
Analysis of the c-FOS gene on chromosome 14 and the promoter of the amyloid precursor protein gene in familial Alzheimer's disease.
Neurology
; 43(11): 2275-9, 1993 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8232942
13.
Protein-DNA interactions in the promoter region of the amyloid precursor protein (APP) gene in human neocortex.
Brain Res Mol Brain Res
; 22(1-4): 121-31, 1994 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8015372
14.
A novel but non-pathogenic mutation in exon 4 of the human amyloid precursor protein (APP) gene.
Neurosci Lett
; 144(1-2): 46-8, 1992 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1436713
15.
A new Italian pedigree with early-onset Alzheimer's disease.
J Geriatr Psychiatry Neurol
; 7(1): 28-32, 1994.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8192827
16.
Assessment of genetic polymorphisms in DNA from formalin fixed neurological tissues.
Can J Neurol Sci
; 21(3): 248-51, 1994 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8000980
17.
[Plasma beta-endorphin and caffeine consumption in chronic hemicrania]. / Beta-endorfina plasmatica e consumo di caffeina nell'emicrania cronicizzata.
Minerva Med
; 81(10): 691-5, 1990 Oct.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-2234463
18.
Neurophysiological study in an Italian family with autosomal dominant late-onset leukodystrophy.
Electromyogr Clin Neurophysiol
; 38(3): 131-5, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9637937
19.
The 1246G-->A polymorphism of the HCRTR2 gene is not associated with migraine.
Cephalalgia
; 27(8): 945-9, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17645762
20.
MRI and CT in an autosomal-dominant, adult-onset leukodystrophy.
Neuroradiology
; 39(6): 423-6, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9225322