Detalles de la búsqueda
1.
BET bromodomain inhibitors regulate keratinocyte plasticity.
Nat Chem Biol
; 17(3): 280-290, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462494
2.
In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3404-3408, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217415
3.
Discovery of a novel class of highly potent inhibitors of the p53-MDM2 interaction by structure-based design starting from a conformational argument.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4837-4841, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27542305
4.
Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(8): 2057-64, 2016 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951753
5.
Tetra-substituted imidazoles as a new class of inhibitors of the p53-MDM2 interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(9): 2110-4, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24704029
6.
Abundance, reproduction, and seed predation of an alpine plant decrease from the center toward the range limit.
Ecology
; 93(10): 2253-62, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23185886
7.
BRD9 degraders as chemosensitizers in acute leukemia and multiple myeloma.
Blood Cancer J
; 12(7): 110, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35853853
8.
Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C.
Cancer Discov
; 12(6): 1500-1517, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35404998
9.
JDQ443, a Structurally Novel, Pyrazole-Based, Covalent Inhibitor of KRASG12C for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 65(24): 16173-16203, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36399068
10.
Structural States of Hdm2 and HdmX: X-ray Elucidation of Adaptations and Binding Interactions for Different Chemical Compound Classes.
ChemMedChem
; 14(14): 1305-1314, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066983
11.
Development of Selective, Orally Active GPR4 Antagonists with Modulatory Effects on Nociception, Inflammation, and Angiogenesis.
J Med Chem
; 60(9): 3672-3683, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28445047
12.
Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 338-343, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337327
13.
Nickel-Catalyzed Preparations of Functionalized Organozincs.
J Org Chem
; 61(21): 7473-7481, 1996 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11667677
14.
Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists. Part 3: Squaric acid amides.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6151-4, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17910915
15.
Minor structural modifications convert a selective PPARalpha agonist into a potent, highly selective PPARdelta agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(20): 4619-23, 2005 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16115765
16.
Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(2): 205-8, 2002 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11755355
17.
Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists. Part 2: biphenylalanine ureas.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(6): 1071-4, 2003 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12643914
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