Detalles de la búsqueda
1.
Australian public perspectives on genomic newborn screening: which conditions should be included?
Hum Genomics
; 18(1): 45, 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38720401
2.
Human Genetics Society of Australasia Position Statement: Predictive and Presymptomatic Genetic Testing in Adults and Children.
Twin Res Hum Genet
; : 1-8, 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38509872
3.
Human Genetics Society of Australasia Position Statement: Genetic Carrier Testing for Recessive Conditions.
Twin Res Hum Genet
; 26(2): 188-194, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37226803
4.
Australian healthcare professionals' perspectives on the ethical and practical issues associated with genomic newborn screening.
J Genet Couns
; 32(2): 376-386, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36245433
5.
Navigating the uncertainties of next-generation sequencing in the genetics clinic.
Sociol Health Illn
; 45(3): 465-484, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36189958
6.
The patient with 41 reports: Analysis of laboratory exome sequencing reporting of a "virtual patient".
Genet Med
; 24(6): 1306-1315, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389343
7.
Moving from 'fully' to 'appropriately' informed consent in genomics: The PROMICE framework.
Bioethics
; 36(6): 655-665, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35390218
8.
Disclosure of genetic information to family members: a systematic review of normative documents.
Genet Med
; 23(11): 2038-2046, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34234303
9.
Analysis of laboratory reporting practices using a quality assessment of a virtual patient.
Genet Med
; 23(3): 562-570, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33122805
10.
Genetics experience impacts attitudes towards germline gene editing: a survey of over 1500 members of the public.
J Hum Genet
; 65(12): 1055-1065, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32737393
11.
Kufs disease due to mutation of CLN6: clinical, pathological and molecular genetic features.
Brain
; 142(1): 59-69, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561534
12.
Human Genetics Society of Australasia Position Statement: Predictive and Presymptomatic Genetic Testing in Adults and Children.
Twin Res Hum Genet
; 23(3): 184-189, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32635964
13.
Genetic health professionals' experiences returning results from diagnostic genomic sequencing to patients.
J Genet Couns
; 29(5): 807-815, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31856387
14.
Why genomics researchers are sometimes morally required to hunt for secondary findings.
BMC Med Ethics
; 21(1): 11, 2020 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32005225
15.
On the Epistemic Status of Prenatal Ultrasound: Are Ultrasound Scans Photographic Pictures?
J Med Philos
; 45(2): 231-250, 2020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943032
16.
A systematic analysis of online marketing materials used by providers of expanded carrier screening.
Genet Med
; 20(9): 976-984, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29240075
17.
Alleviating the confusion around content analysis: A comment in response to Wainstein, Elliott & Austin 2023.
J Genet Couns
; 2023 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37877543
18.
Reporting practices for unsolicited and secondary findings from next-generation sequencing technologies: Perspectives of laboratory personnel.
Hum Mutat
; 38(8): 905-911, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28512758
19.
Unsolved challenges in pediatric whole-exome sequencing: A literature analysis.
Crit Rev Clin Lab Sci
; 54(2): 134-142, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28132577
20.
"They Just Want to Know" - Genetic Health Professionals' Beliefs About Why Parents Want to Know their Child's Carrier Status.
J Genet Couns
; 26(6): 1314-1323, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28161759