Detalles de la búsqueda
1.
Megaconial congenital muscular dystrophy secondary to novel CHKB mutations resemble atypical Rett syndrome.
J Hum Genet
; 66(8): 813-823, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33712684
2.
Utility of Immunohistochemistry and Western Blot in Profiling Clinically Suspected Cases of Congenital Muscular Dystrophy.
Ann Indian Acad Neurol
; 24(2): 198-203, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34220063
3.
Nemaline Rod/Cap Myopathy Due to Novel Homozygous MYPN Mutations: The First Report from South Asia and Comprehensive Literature Review
Journal of Clinical Neurology
; : 409-418, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-899140
4.
Nemaline Rod/Cap Myopathy Due to Novel Homozygous MYPN Mutations: The First Report from South Asia and Comprehensive Literature Review
Journal of Clinical Neurology
; : 409-418, 2021.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-891436
5.
Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy Confirmed by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification: Genotype-Phenotype Correlation in a Large Cohort
Journal of Clinical Neurology
; : 91-97, 2017.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-154741
6.
Identification of Ganglion cyst causing suprascapular nerve neuropathy by high resolution neurosonography
Neurology Asia
; : 381-383, 2016.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-625557
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>