Detalles de la búsqueda
1.
Haplotype analysis in Icelandic and Finnish BRCA2 999del5 breast cancer families.
Eur J Hum Genet
; 9(10): 773-9, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11781689
2.
Multiple founder effects and geographical clustering of BRCA1 and BRCA2 families in Finland.
Eur J Hum Genet
; 8(10): 757-63, 2000 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11039575
3.
[CATCH-22: a microdeletion of chromosome 22 behind the polymorphous syndrome]. / CATCH-22: kromosomin 22 mikrodeleetio monimuotoisen oireyhtymän taustalla.
Duodecim
; 113(12): 1115-22, 1997.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-11466836
4.
Breast cancer risk estimation in families with history of breast cancer.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9365174
5.
A low proportion of BRCA2 mutations in Finnish breast cancer families.
Am J Hum Genet
; 60(5): 1050-8, 1997 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9150152
6.
Involvement of BRCA1 and BRCA2 in breast cancer in a western Finnish sub-population.
Genet Epidemiol
; 20(2): 239-46, 2001 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11180449
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Low proportion of BRCA1 and BRCA2 mutations in Finnish breast cancer families: evidence for additional susceptibility genes.
Hum Mol Genet
; 6(13): 2309-15, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9361038
8.
Somatic deletions in hereditary breast cancers implicate 13q21 as a putative novel breast cancer susceptibility locus.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 97(17): 9603-8, 2000 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10944226
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