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1.
Molecular genetic analysis in 14 Czech Kabuki syndrome patients is confirming the utility of phenotypic scoring.
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; 90(3): 230-7, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26841933
2.
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Cas Lek Cesk
; 141(20): 642-5, 2002 Oct 11.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-12515040
3.
[Turner syndrome: overview of problems, present status, proposals for care and a protocol for monitoring in childhood, adolescence and adulthood]. / Turneruv syndrom: prehled problematiky, soucasný stav, návrh koncepce péce a protokol sledování v detství, adolescenci a v dospelosti.
Cas Lek Cesk
; 140(17): 533-7, 2001 Aug 30.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-11702479
4.
[The molecular genetic and clinical findings in two probands with Stargardt disease]. / Molekulárne genetická prícina a klinický nález u dvou probandu se Stargardtovou chorobou.
Cesk Slov Oftalmol
; 70(6): 228-33, 2014 Dec.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-25640233
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