Detalles de la búsqueda
1.
Recurring germline mosaicism in a family due to reversion of an inherited derivative chromosome 8 from an 8;21 translocation with interstitial telomeric sequences.
J Med Genet
; 60(6): 547-556, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36150828
2.
Oxidatively modified low-density lipoproteins are potential mediators of proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma.
Int J Cancer
; 148(12): 3032-3040, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33521927
3.
Cytogenetic abnormalities precede morphological abnormalities in developing malignant conditions: report of 2 cases.
Exp Mol Pathol
; 94(1): 98-102, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064050
4.
Phagocytosis-initiated tumor hybrid cells acquire a c-Myc-mediated quasi-polarization state for immunoevasion and distant dissemination.
Nat Commun
; 14(1): 6569, 2023 10 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-37848444
5.
Is 5q deletion in de novo Acute Myelogenous Leukemia (AML) with excess blasts a surrogate marker for the cryptic t(7;21)(p22;q22)? A case report and review of literature.
Cancer Genet
; 262-263: 30-34, 2022 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-34974291
6.
Molecular cytogenetic characterization of an interstitial de novo 13q deletion in a 3-month-old with severe pediatric gastroesophageal reflux.
Am J Med Genet A
; 149A(4): 751-4, 2009 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19291769
7.
Fine mapping of breakpoints in two unrelated patients with rare overlapping interstitial deletions of 9q with mild dysmorphic features.
Am J Med Genet A
; 146A(17): 2234-41, 2008 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18666229
8.
Molecular cytogenetic characterization of a unique and complex de novo 8p rearrangement.
Am J Med Genet A
; 146A(9): 1166-72, 2008 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18302246
9.
Identification of Chromothripsis in Biopsy Using SNP-Based Microarray.
Methods Mol Biol
; 1769: 85-117, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29564820
10.
Myelodysplasia and Mast Cell Leukemia with t(9;22).
Case Rep Oncol Med
; 2017: 9249302, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-29318069
11.
A case of Down syndrome with mirror-image duplication of chromosome 21.
Am J Med Genet A
; 152A(6): 1580-2, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20503339
12.
Unique case of mosaicism involving two morphologically similar marker chromosomes of different centric origin in a patient with developmental delay.
Am J Med Genet
; 108(3): 198-204, 2002 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11891685
13.
Malignant peripheral nerve sheath tumor with rhabdomyoblastic differentiation (malignant triton tumor) with balanced t(7;9)(q11.2;p24) and unbalanced translocation der(16)t(1;16)(q23;q13).
Cancer Genet Cytogenet
; 149(1): 23-7, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15104279
14.
Cytogenetic findings in a case of nodular fasciitis of subclavicular region.
Cancer Genet Cytogenet
; 141(2): 160-3, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12606136
15.
Translocation (15;17) and trisomy 21 in the microgranular variant of acute promyelocytic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 132(1): 74-6, 2002 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-11801315
16.
Expression of CD4 on peripheral blood granulocytes. a novel finding in a case of myelodysplastic syndrome in association with t(5;12).
Cancer Genet Cytogenet
; 136(1): 38-42, 2002 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12165449
17.
Interstitial deletion of 20q in a patient with Waldenström macroglobulinemia following chemotherapy.
Cancer Genet Cytogenet
; 132(2): 145-8, 2002 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11850077
18.
A rapid and noninvasive method for detecting tissue-limited mosaicism: detection of i(12)(p10) in buccal smear from a child with Pallister-Killian syndrome.
Genet Test
; 7(3): 219-23, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14641998
19.
Molecular cytogenetic characterization of a de novo unbalanced translocation leading to trisomy 17q25-->qter and monosomy 18p11.3-->pter in a girl with dysmorphic features.
Clin Dysmorphol
; 12(1): 29-33, 2003 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-12514362
20.
FISH for HER-2/neu in breast cancer: standardization makes the difference!
Indian J Cancer
; 41(4): 152-8, 2004.
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| MEDLINE | ID: mdl-15659867