Detalles de la búsqueda
1.
mRNA-1273 vaccinated inflammatory bowel disease patients receiving TNF inhibitors develop broad and robust SARS-CoV-2-specific CD8+ T cell responses.
J Autoimmun
; 144: 103175, 2024 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38387105
2.
International Society of Blood Transfusion Working Party on Red Cell Immunogenetics and Blood Group Terminology Report of Basel and three virtual business meetings: Update on blood group systems.
Vox Sang
; 117(11): 1332-1344, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36121188
3.
Frequency and characterization of RHD variants in serologically D- Surinamese pregnant women and D- newborns.
Transfusion
; 59(8): 2672-2677, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31183885
4.
Development of a recombinant anti-Vel immunoglobulin M to identify Vel-negative donors.
Transfusion
; 59(4): 1359-1366, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30702752
5.
Performance evaluation study of ID RHD XT, a new genotyping assay for the detection of high-prevalence RhD negative and weak D types.
Vox Sang
; 113(7): 694-700, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30125050
6.
Validation of the multiplex ligation-dependent probe amplification assay and its application on the distribution study of the major alleles of 17 blood group systems in Chinese donors from Guangzhou.
Transfusion
; 57(2): 423-432, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27891625
7.
Rh-null phenotype and stomatocytosis.
Br J Haematol
; 194(5): 803, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901315
8.
Frequency and characterization of known and novel RHD variant alleles in 37 782 Dutch D-negative pregnant women.
Br J Haematol
; 173(3): 469-79, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27018217
9.
One third of alloantibodies in patients with sickle cell disease transfused with African blood are missed by the standard red blood cell test panel.
Haematologica
; 106(8): 2274-2276, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33792223
10.
Fetal RHD genotyping after bone marrow transplantation.
Transfusion
; 56(8): 2122-6, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27239725
11.
Identification of a novel frequent RHCE*ce308T variant allele in Chinese D- individuals, resulting in a C+c- phenotype.
Transfusion
; 56(9): 2314-21, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338008
12.
Novel alleles at the Kell blood group locus that lead to Kell variant phenotype in the Dutch population.
Transfusion
; 55(2): 413-21, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25156717
13.
Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) assay for blood group genotyping, copy number quantification, and analysis of RH variants.
Immunohematology
; 31(2): 58-61, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26495890
14.
RhIg-prophylaxis is not influenced by FCGR2/3 polymorphisms involved in red blood cell clearance.
Blood
; 129(8): 1045-1048, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082442
15.
Identification of a novel single-nucleotide mutation in SMIM1 gene that results in low Vel antigen expression.
Transfusion
; 59(10): E8-E10, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31218697
16.
Molecular typing of human platelet and neutrophil antigens (HPA and HNA).
Transfus Apher Sci
; 50(2): 189-99, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24685245
17.
RHD and RHCE variant and zygosity genotyping via multiplex ligation-dependent probe amplification.
Transfusion
; 53(7): 1559-74, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23043317
18.
Comprehensive genotyping for 18 blood group systems using a multiplex ligation-dependent probe amplification assay shows a high degree of accuracy.
Transfusion
; 53(11 Suppl 2): 2899-909, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23992446
19.
Molecular analysis of the York antigen of the Knops blood group system.
Transfusion
; 51(7): 1389-96, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21214579
20.
Novel variants in Krueppel like factor 1 that cause persistence of fetal hemoglobin in In(Lu) individuals.
Sci Rep
; 11(1): 18557, 2021 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34535703