Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of Novel Dihydropyrimidine and hydroxamic acid hybrids as potent Helicobacter pylori Urease inhibitors.
Bioorg Chem
; 114: 105010, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34102519
2.
Novel Allosteric Mechanism of Dual p53/MDM2 and p53/MDM4 Inhibition by a Small Molecule.
Front Mol Biosci
; 9: 823195, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35720128
3.
P2-P1' macrocyclization of P2 phenylglycine based HCV NS3 protease inhibitors using ring-closing metathesis.
Bioorg Med Chem
; 19(16): 4917-27, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21782454
4.
Discovery of achiral inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease based on 2(1H)-pyrazinones.
Bioorg Med Chem
; 18(17): 6512-25, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20673728
5.
Improved P2 phenylglycine-based hepatitis C virus NS3 protease inhibitors with alkenylic prime-side substituents.
Bioorg Med Chem
; 18(14): 5413-24, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20541424
6.
Structure-activity relationships of HCV NS3 protease inhibitors evaluated on the drug-resistant variants A156T and D168V.
Antivir Ther
; 15(6): 841-52, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20834096
7.
Molecular p prediction, docking studies and synthesis of 5-benzimidazole-1-Yl-methyl –[1,3,4] oxadiazole-2-thiol and their derivatives.
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-146418
8.
Design of EGFR kinase inhibitors: a ligand-based approach and its confirmation with structure-based studies.
Bioorg Med Chem
; 11(21): 4643-53, 2003 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14527561
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