Detalles de la búsqueda
1.
Significant sparse polygenic risk scores across 813 traits in UK Biobank.
PLoS Genet
; 18(3): e1010105, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35324888
2.
Bayesian model comparison for rare-variant association studies.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2354-2367, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822764
3.
Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular pressure and protect against glaucoma.
PLoS Genet
; 16(5): e1008682, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369491
4.
Rare and common variant discovery in complex disease: the IBD case study.
Hum Mol Genet
; 28(R2): R162-R169, 2019 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31363759
5.
Identification of Novel Biomarkers for Alzheimer's Disease and Related Dementias Using Unbiased Plasma Proteomics.
bioRxiv
; 2024 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38260620
6.
Nanoparticle enrichment mass-spectrometry proteomics identifies protein-altering variants for precise pQTL mapping.
Nat Commun
; 15(1): 989, 2024 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38307861
7.
Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility.
Nat Genet
; 54(9): 1275-1283, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36038634
8.
Polygenic risk modeling with latent trait-related genetic components.
Eur J Hum Genet
; 29(7): 1071-1081, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33558700
9.
Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(2): 185-194, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462484
10.
FasTag: Automatic text classification of unstructured medical narratives.
PLoS One
; 15(6): e0234647, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32569327
11.
Automated Classification of Radiographic Knee Osteoarthritis Severity Using Deep Neural Networks.
Radiol Artif Intell
; 2(2): e190065, 2020 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32280948
12.
Cardiac Imaging of Aortic Valve Area From 34 287 UK Biobank Participants Reveals Novel Genetic Associations and Shared Genetic Comorbidity With Multiple Disease Phenotypes.
Circ Genom Precis Med
; 13(6): e003014, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33125279
13.
DE NOVO MUTATIONS IN AUTISM IMPLICATE THE SYNAPTIC ELIMINATION NETWORK.
Pac Symp Biocomput
; 22: 521-532, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27897003
14.
Author Correction: Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(11): 1622, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34608296
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>