Detalles de la búsqueda
1.
A case of polimalformed fetus with a microdeletion of CTNNA3 gene.
J Prenat Med
; 10(3-4): 20-22, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28725342
2.
Congenital megaurethra in a fetus with Meckel syndrome and in a fetus with female pseudoermanphroditism. The first report of these occurrences.
J Prenat Med
; 8(3-4): 42-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26266000
3.
Investigating the role of X chromosome breakpoints in premature ovarian failure.
Mol Cytogenet
; 5(1): 32, 2012 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22794123
4.
A t(2;8) balanced translocation with breakpoints near the human HOXD complex causes mesomelic dysplasia and vertebral defects.
Genomics
; 79(4): 493-8, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11944980
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