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1.
Climbing fibers in spinocerebellar ataxia: A mechanism for the loss of motor control.
Neurobiol Dis
; 88: 96-106, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26792399
2.
Cerebellar ataxia and functional genomics: Identifying the routes to cerebellar neurodegeneration.
Biochim Biophys Acta
; 1842(10): 2030-2038, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24726947
3.
The pathogenetic basis for a disease continuum in early- and late-onset ataxia-dystonia supports a unified genetic diagnostic approach.
Eur J Paediatr Neurol
; 43: 44-51, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36905829
4.
Erratum to: The L450F [Corrected] mutation in KCND3 brings spinocerebellar ataxia and Brugada syndrome closer together.
Neurogenetics
; 16(3): 243, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25863969
5.
Protein kinase C gamma mutations in spinocerebellar ataxia 14 increase kinase activity and alter membrane targeting.
Brain
; 128(Pt 2): 436-42, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15618281
6.
Mapping of the SCA23 locus involved in autosomal dominant cerebellar ataxia to chromosome region 20p13-12.3.
Brain
; 127(Pt 11): 2551-7, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15306549
7.
Identification of a novel SCA14 mutation in a Dutch autosomal dominant cerebellar ataxia family.
Neurology
; 61(12): 1760-5, 2003 Dec 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14694043
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