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1.
Glycolytic activity and in vitro effect of the pyruvate kinase activator AG-946 in red blood cells from low-risk myelodysplastic syndromes patients: A proof-of-concept study.
Am J Hematol
; 99(6): 1201-1204, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38563490
2.
Changing trends of splenectomy in hereditary spherocytosis: The experience of a reference Centre in the last 40 years.
Br J Haematol
; 198(5): 912-915, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35277856
3.
Iron overload in congenital haemolytic anaemias: role of hepcidin and cytokines and predictive value of ferritin and transferrin saturation.
Br J Haematol
; 185(3): 523-531, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30828802
4.
When alpha spectrin null alleles meet low expression alpha spectrin polymorphisms.
Br J Haematol
; 203(4): 684-687, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37565283
5.
Overhydrated hereditary stomatocytosis: A rare cause of familiar persistent macrocytosis due to SLC4A1 variants.
Pediatr Blood Cancer
; : e30344, 2023 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37057369
6.
Repetitive reddish discoloration of urine in a female adolescent following short-distance walking on a smooth road: Questions.
Pediatr Nephrol
; 32(12): 2253-2254, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28194571
7.
Analysis of a cohort of 101 CDAII patients: description of 24 new molecular variants and genotype-phenotype correlations.
Br J Haematol
; 175(4): 696-704, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27471141
8.
Detection of red blood cell antibodies in mitogen-stimulated cultures from patients with hereditary spherocytosis.
Transfusion
; 55(12): 2930-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26259504
9.
A case of hereditary spherocytosis misdiagnosed as pyruvate kinase deficient hemolytic anemia.
Clin Lab
; 59(3-4): 421-4, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23724634
10.
Cytokine polymorphisms in patients with autoimmune hemolytic anemia.
Front Immunol
; 14: 1221582, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38022547
11.
Evaluation of the main regulators of systemic iron homeostasis in pyruvate kinase deficiency.
Sci Rep
; 13(1): 4395, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36927785
12.
A new variant of phosphoglycerate kinase deficiency (p.I371K) with multiple tissue involvement: molecular and functional characterization.
Mol Genet Metab
; 106(4): 455-61, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22705348
13.
Diagnostic power of laboratory tests for hereditary spherocytosis: a comparison study in 150 patients grouped according to molecular and clinical characteristics.
Haematologica
; 97(4): 516-23, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22058213
14.
Repetitive reddish discoloration of the urine in an adolescent female following short-distance walking on a smooth road: Answers.
Pediatr Nephrol
; 32(12): 2255-2257, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28194572
15.
Pyruvate Kinase Deficiency: Current Challenges and Future Prospects.
J Blood Med
; 13: 461-471, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36072510
16.
Case report: Transfusion independence and abolition of extravascular hemolysis in a PNH patient treated with pegcetacoplan.
Front Immunol
; 13: 1060923, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36532073
17.
Effect of primary lesions in cytoskeleton proteins on red cell membrane stability in patients with hereditary spherocytosis.
Front Physiol
; 13: 949044, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035481
18.
An unusual febrile nonhemolytic reaction occurred after transfusion in a thalassemia major patient with asymptomatic Plasmodium falciparum infection.
Transfusion
; 51(3): 469-72, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20735767
19.
Screening tools for hereditary hemolytic anemia: new concepts and strategies.
Expert Rev Hematol
; 14(3): 281-292, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33543663
20.
Targeted Next Generation Sequencing and Diagnosis of Congenital Hemolytic Anemias: A Three Years Experience Monocentric Study.
Front Physiol
; 12: 684569, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34093240