Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic Mutations in GNB3 Cause a Unique Form of Autosomal-Recessive Congenital Stationary Night Blindness.
Am J Hum Genet
; 98(5): 1011-1019, 2016 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27063057
2.
Frequency and clinical pattern of vitelliform macular dystrophy caused by mutations of interphotoreceptor matrix IMPG1 and IMPG2 genes.
Ophthalmology
; 121(12): 2406-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25085631
3.
Early-onset foveal involvement in retinitis punctata albescens with mutations in RLBP1.
JAMA Ophthalmol
; 131(10): 1314-23, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23929416
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