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1.
A heatmap for expected cumulative live birth rate in preimplantation genetic testing for monogenic disorders and chromosomal structural rearrangements.
J Assist Reprod Genet
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38753088
2.
Cleavage-stage or blastocyst-stage embryo biopsy has no impact on growth and health in children up to 2 years of age.
Reprod Biol Endocrinol
; 21(1): 87, 2023 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37737174
3.
Analysis of parental contribution for aneuploidy detection (APCAD): a novel method to detect aneuploidy and mosaicism in preimplantation embryos.
Reprod Biomed Online
; 44(3): 459-468, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930679
4.
Multiple vitrification-warming and biopsy procedures on human embryos: clinical outcome and neonatal follow-up of children.
Hum Reprod
; 35(11): 2488-2496, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33047114
5.
PREIMPLANTATION GENETIC TESTING: Clinical experience of preimplantation genetic testing.
Reproduction
; 160(5): A45-A58, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33112789
6.
Concurrent whole-genome haplotyping and copy-number profiling of single cells.
Am J Hum Genet
; 96(6): 894-912, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25983246
7.
Auxotrophic Mutations Reduce Tolerance of Saccharomyces cerevisiae to Very High Levels of Ethanol Stress.
Eukaryot Cell
; 14(9): 884-97, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26116212
8.
Chromosome fragility at FRAXA in human cleavage stage embryos at risk for fragile X syndrome.
Am J Med Genet A
; 167A(10): 2306-13, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25953684
9.
Hereditary breast and ovarian cancer and reproduction: an observational study on the suitability of preimplantation genetic diagnosis for both asymptomatic carriers and breast cancer survivors.
Breast Cancer Res Treat
; 145(3): 673-81, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24748567
10.
Genetic defects in the development of the skull vault in humans and mice.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 16(2): 119-42, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16749893
11.
Clinical and molecular analysis of nine families with Adams-Oliver syndrome.
Eur J Hum Genet
; 11(6): 457-63, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12774039
12.
A novel mutation in the MSX2 gene in a family with foramina parietalia permagna (FPP).
Am J Med Genet A
; 139(1): 45-7, 2005 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16222674
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