Detalles de la búsqueda
1.
Increased mitophagy in the skeletal muscle of spinal and bulbar muscular atrophy patients.
Hum Mol Genet
; 26(6): 1087-1103, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28087734
2.
Riboflavin-Responsive and -Non-responsive Mutations in FAD Synthase Cause Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase and Combined Respiratory-Chain Deficiency.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1130-1145, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27259049
3.
Reliable and versatile immortal muscle cell models from healthy and myotonic dystrophy type 1 primary human myoblasts.
Exp Cell Res
; 342(1): 39-51, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26905645
4.
Glycolytic-to-oxidative fiber-type switch and mTOR signaling activation are early-onset features of SBMA muscle modified by high-fat diet.
Acta Neuropathol
; 132(1): 127-44, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26971100
5.
Disruption of skeletal muscle mitochondrial network genes and miRNAs in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 49: 107-17, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22975021
6.
Androgen-dependent impairment of myogenesis in spinal and bulbar muscular atrophy.
Acta Neuropathol
; 126(1): 109-21, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23644820
7.
Energy matters: mitochondrial proteomics for biomedicine.
Proteomics
; 11(4): 657-74, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21241019
8.
Inhibition of mitochondrial fission favours mutant over wild-type mitochondrial DNA.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3407-16, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19561330
9.
2-Deoxy-D-glucose couples mitochondrial DNA replication with mitochondrial fitness and promotes the selection of wild-type over mutant mitochondrial DNA.
Nat Commun
; 12(1): 6997, 2021 12 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34873176
10.
A novel deletion in the GTPase domain of OPA1 causes defects in mitochondrial morphology and distribution, but not in function.
Hum Mol Genet
; 17(21): 3291-302, 2008 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18678599
11.
Overexpression of microRNA-206 in the skeletal muscle from myotonic dystrophy type 1 patients.
J Transl Med
; 8: 48, 2010 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20487562
12.
Development and characterization of polyspecific anti-mitochondrion antibodies for proteomics studies on in toto tissue homogenates.
Electrophoresis
; 30(8): 1329-41, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19382133
13.
The mitochondrial fission protein hFis1 requires the endoplasmic reticulum gateway to induce apoptosis.
Mol Biol Cell
; 17(11): 4593-605, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16914522
14.
Spinal and bulbar muscular atrophy: skeletal muscle pathology in male patients and heterozygous females.
J Neurol Sci
; 264(1-2): 100-5, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17854832
15.
Cultured muscle cells display defects of mitochondrial myopathy ameliorated by anti-oxidants.
Brain
; 130(Pt 10): 2715-24, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17626036
16.
Human skeletal muscle atrophy in amyotrophic lateral sclerosis reveals a reduction in Akt and an increase in atrogin-1.
FASEB J
; 20(3): 583-5, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16507768
17.
In vitro development of engineered muscle using a scaffold based on the pressure-activated microsyringe (PAM) technique.
J Tissue Eng Regen Med
; 11(1): 138-152, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24809626
18.
Beta-agonist stimulation ameliorates the phenotype of spinal and bulbar muscular atrophy mice and patient-derived myotubes.
Sci Rep
; 7: 41046, 2017 01 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28117338
19.
Mitochondrial quality control: Cell-type-dependent responses to pathological mutant mitochondrial DNA.
Autophagy
; 12(11): 2098-2112, 2016 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-27627835
20.
Respiratory function in cybrid cell lines carrying European mtDNA haplogroups: implications for Leber's hereditary optic neuropathy.
Biochim Biophys Acta
; 1588(1): 7-14, 2002 Oct 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-12379308