Detalles de la búsqueda
1.
Effect of breathing motion on robustness of proton therapy plans for left-sided breast cancer patients with indication for locoregional irradiation.
Acta Oncol
; 60(2): 222-228, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33269958
2.
Genetic and epigenetic differences associated with environmental gradients in replicate populations of two salt marsh perennials.
Mol Ecol
; 25(8): 1639-52, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26880043
3.
The epigenetic footprint of poleward range-expanding plants in apomictic dandelions.
Mol Ecol
; 24(17): 4406-18, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26206253
4.
Mutations in the human alpha-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment.
Nat Genet
; 19(1): 60-2, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9590290
5.
Model-Based Selection for Proton Therapy in Breast Cancer: Development of the National Indication Protocol for Proton Therapy and First Clinical Experiences.
Clin Oncol (R Coll Radiol)
; 34(4): 247-257, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34996684
6.
Late-onset Pompe disease (LOPD) in Belgium: clinical characteristics and outcome measures.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 83, 2020 04 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32248831
7.
Habitat-specific natural selection at a flowering-time QTL is a main driver of local adaptation in two wild barley populations.
Mol Ecol
; 17(14): 3416-24, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18573164
8.
Are PROMs sufficient to record late outcome of breast cancer patients treated with radiotherapy? A comparison between patient and clinician reported outcome through an outpatient clinic after 10years of follow up.
Radiother Oncol
; 126(1): 163-169, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28844787
9.
Mutation in the zonadhesin-like domain of alpha-tectorin associated with autosomal dominant non-syndromic hearing loss.
Eur J Hum Genet
; 7(2): 255-8, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10196713
10.
Hearing impairment and neurological dysfunction associated with a mutation in the mitochondrial tRNASer(UCN) gene.
Eur J Hum Genet
; 7(1): 45-51, 1999 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10094190
11.
Identification and mutation analysis of a cochlear-expressed, zinc finger protein gene at the DFNB7/11 and dn hearing-loss loci on human chromosome 9q and mouse chromosome 19.
Gene
; 215(2): 461-9, 1998 Jul 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-9758550
12.
Phenotype-genotype correlations in a CMT2B family with refined 3q13-q22 locus.
Neurology
; 55(10): 1552-7, 2000 Nov 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-11094113
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Calcium handling proteins in isolated spinal motoneurons.
Life Sci
; 65(15): 1597-606, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-10574226
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Presymptomatic diagnosis of nonsyndromic hearing loss by genotyping.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 124(1): 20-4, 1998 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-9440775
15.
Early-onset sensorineural hearing loss and late-onset neurologic complaints caused by a mitochondrial mutation at position 7472.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 124(8): 886-91, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9708714
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Pain catastrophizing influences the use and the effectiveness of distraction in schoolchildren.
Eur J Pain
; 16(2): 256-67, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22323378
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Mothers' and fathers' responses to their child's pain moderate the relationship between the child's pain catastrophizing and disability.
Pain
; 152(4): 786-793, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21272996
18.
The effects of parental presence upon the facial expression of pain: the moderating role of child pain catastrophizing.
Pain
; 138(2): 277-285, 2008 Aug 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18243557
19.
Using mating designs to uncover QTL and the genetic architecture of complex traits.
Heredity (Edinb)
; 96(2): 139-49, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16304603
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Bell's palsy with ipsilateral numbness.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 76(7): 1017-8, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15965217