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1.
Probe Substrate Dependencies in CYP3A4 Allosteric Inhibition: A Novel Molecular Mechanism Involving F-F' Loop Perturbations.
J Chem Inf Model
; 64(6): 2058-2067, 2024 Mar 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38457234
2.
Direct and Sequential Bioactivation of Pemigatinib to Reactive Iminium Ion Intermediates Culminates in Mechanism-Based Inactivation of Cytochrome P450 3A.
Drug Metab Dispos
; 50(5): 529-540, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35153194
3.
Mechanism-Based Inactivation of Cytochrome P450 3A4 by Benzbromarone.
Mol Pharmacol
; 99(4): 266-276, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33436520
4.
Differential Reversible and Irreversible Interactions between Benzbromarone and Human Cytochrome P450s 3A4 and 3A5.
Mol Pharmacol
; 100(3): 224-236, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34210765
5.
Infigratinib Is a Reversible Inhibitor and Mechanism-Based Inactivator of Cytochrome P450 3A4.
Drug Metab Dispos
; 49(9): 856-868, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34326139
6.
Widening cracks in patriarchy: mothers and daughters navigating gender norms in a Mumbai slum.
Cult Health Sex
; 22(2): 166-183, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30885069
7.
Presence of Intra-helical Salt-Bridge in Loop E Half-Helix Can Influence the Transport Properties of AQP1 and GlpF Channels: Molecular Dynamics Simulations of In Silico Mutants.
J Membr Biol
; 252(1): 17-29, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30470864
8.
The E2.65A mutation disrupts dynamic binding poses of SB269652 at the dopamine D2 and D3 receptors.
PLoS Comput Biol
; 14(1): e1005948, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29337986
9.
Intra-helical salt-bridge and helix destabilizing residues within the same helical turn: Role of functionally important loop E half-helix in channel regulation of major intrinsic proteins.
Biochim Biophys Acta
; 1848(6): 1436-49, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25797519
10.
New subfamilies of major intrinsic proteins in fungi suggest novel transport properties in fungal channels: implications for the host-fungal interactions.
BMC Evol Biol
; 14: 173, 2014 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25112373
11.
MIPModDB: a central resource for the superfamily of major intrinsic proteins.
Nucleic Acids Res
; 40(Database issue): D362-9, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22080560
12.
Computational Modeling of C-Terminal Tails to Predict the Calcium-Dependent Secretion of Endoplasmic Reticulum Resident Proteins.
Front Chem
; 9: 689608, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34268295
13.
Recent Advances in Structure, Function, and Pharmacology of Class A Lipid GPCRs: Opportunities and Challenges for Drug Discovery.
Pharmaceuticals (Basel)
; 15(1)2021 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35056070
14.
Atypical kinetics of cytochrome P450 2J2: Epoxidation of arachidonic acid and reversible inhibition by xenobiotic inhibitors.
Eur J Pharm Sci
; 164: 105889, 2021 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34044117
15.
Evidence for a Stereoselective Mechanism for Bitopic Activity by Extended-Length Antagonists of the D3 Dopamine Receptor.
ACS Chem Neurosci
; 11(20): 3309-3320, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32969645
16.
Distinct inactive conformations of the dopamine D2 and D3 receptors correspond to different extents of inverse agonism.
Elife
; 92020 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31985399
17.
A structural basis for how ligand binding site changes can allosterically regulate GPCR signaling and engender functional selectivity.
Sci Signal
; 13(617)2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32019899
18.
Gs- versus Golf-dependent functional selectivity mediated by the dopamine D1 receptor.
Nat Commun
; 9(1): 486, 2018 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29402888
19.
The structural determinants of the bitopic binding mode of a negative allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.
Biochem Pharmacol
; 148: 315-328, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29325769
20.
The action of a negative allosteric modulator at the dopamine D2 receptor is dependent upon sodium ions.
Sci Rep
; 8(1): 1208, 2018 01 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29352161