Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2G) maps to chromosome 12q12-q13.3.
J Med Genet
; 41(3): 193-7, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14985381
2.
Novel mutations in the HSN2 gene causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type II.
Neurology
; 66(5): 748-51, 2006 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16534117
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