Detalles de la búsqueda
1.
Implication of Central Nervous System Barrier Impairment in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Gender-Related Difference in Patients.
Int J Mol Sci
; 24(13)2023 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37446372
2.
Study of Ubiquitin Pathway Genes in a French Population with Amyotrophic Lateral Sclerosis: Focus on HECW1 Encoding the E3 Ligase NEDL1.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674783
3.
The Roles of NEDD4 Subfamily of HECT E3 Ubiquitin Ligases in Neurodevelopment and Neurodegeneration.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35409239
4.
Quality consideration for the validation of urine TMA and TMAO measurement by nuclear magnetic resonance spectroscopy in Fish Odor Syndrome.
Anal Biochem
; 630: 114330, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34364856
5.
Lipidomics Reveals Triacylglycerol Accumulation Due to Impaired Fatty Acid Flux in Opa1-Disrupted Fibroblasts.
J Proteome Res
; 18(7): 2779-2790, 2019 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199663
6.
Metabolomics and Lipidomics Profiling of a Combined Mitochondrial Plus Endoplasmic Reticulum Fraction of Human Fibroblasts: A Robust Tool for Clinical Studies.
J Proteome Res
; 17(1): 745-750, 2018 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29111762
7.
Panel of Oxidative Stress and Inflammatory Biomarkers in ALS: A Pilot Study.
Can J Neurol Sci
; 44(1): 90-95, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27774920
8.
Inhibition of Pathogenic Mutant SOD1 Aggregation in Cultured Motor Neuronal Cells by Prevention of Its SUMOylation on Lysine 75.
Neurodegener Dis
; 16(3-4): 161-71, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26605782
9.
A rare motor neuron deleterious missense mutation in the DPYSL3 (CRMP4) gene is associated with ALS.
Hum Mutat
; 34(7): 953-60, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23568759
10.
Metabolomics in cerebrospinal fluid of patients with amyotrophic lateral sclerosis: an untargeted approach via high-resolution mass spectrometry.
J Proteome Res
; 12(8): 3746-54, 2013 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23859630
11.
Protein SUMOylation, an emerging pathway in amyotrophic lateral sclerosis.
Int J Neurosci
; 123(6): 366-74, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23289752
12.
Neutrophil to Lymphocyte Ratio as a Prognostic Marker in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Biomolecules
; 13(12)2023 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38136561
13.
Co-occurrence of progressive anarthria with an S393L TARDBP mutation and ALS within a family.
Amyotroph Lateral Scler
; 13(1): 155-7, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21830990
14.
Amyotrophic lateral sclerosis: a hormonal condition?
Amyotroph Lateral Scler
; 13(6): 585-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22873563
15.
Routine determination of GFR in renal transplant recipients by HPLC quantification of plasma iohexol concentrations and comparison with estimated GFR.
J Clin Lab Anal
; 26(5): 376-83, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23001984
16.
Taking Advantages of Blood-Brain or Spinal Cord Barrier Alterations or Restoring Them to Optimize Therapy in ALS?
J Pers Med
; 12(7)2022 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35887567
17.
Specific changes of erythroid regulators and hepcidin in patients infected by SARS-COV-2.
J Investig Med
; 70(4): 934-938, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35292508
18.
The P413L chromogranin B variation in French patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler
; 12(3): 210-4, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932227
19.
Some CSF Kynurenine Pathway Intermediates Associated with Disease Evolution in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Biomolecules
; 11(5)2021 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34063031
20.
Metabolomics: A Tool to Understand the Impact of Genetic Mutations in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Genes (Basel)
; 11(5)2020 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32403313