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1.
Chromosome Transplantation: Correction of the Chronic Granulomatous Disease Defect in Mouse Induced Pluripotent Stem Cells.
Stem Cells
; 37(7): 876-887, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30895693
2.
Motor neuron degeneration, severe myopathy and TDP-43 increase in a transgenic pig model of SOD1-linked familiar ALS.
Neurobiol Dis
; 124: 263-275, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30471417
3.
B lymphocytes limit senescence-driven fibrosis resolution and favor hepatocarcinogenesis in mouse liver injury.
Hepatology
; 67(5): 1970-1985, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29105104
4.
IL-10 critically modulates B cell responsiveness in Rankl-/- mice.
J Immunol
; 194(9): 4144-53, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25825446
5.
Osteoclast-poor human osteopetrosis due to mutations in the gene encoding RANKL.
Nat Genet
; 39(8): 960-2, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17632511
6.
X-linked Cornelia de Lange syndrome owing to SMC1L1 mutations.
Nat Genet
; 38(5): 528-30, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16604071
7.
Anti-CD3ε mAb improves thymic architecture and prevents autoimmune manifestations in a mouse model of Omenn syndrome: therapeutic implications.
Blood
; 120(5): 1005-14, 2012 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22723555
8.
Chromosome Transplantation: Opportunities and Limitations.
Cells
; 13(8)2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38667281
9.
Impaired osteoblastogenesis in a murine model of dominant osteogenesis imperfecta: a new target for osteogenesis imperfecta pharmacological therapy.
Stem Cells
; 30(7): 1465-76, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22511244
10.
RANKL cytokine: from pioneer of the osteoimmunology era to cure for a rare disease.
Clin Dev Immunol
; 2013: 412768, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23762088
11.
Autofluorescence properties of murine embryonic stem cells during spontaneous differentiation phases.
Lasers Surg Med
; 45(9): 597-607, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24114723
12.
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient.
Calcif Tissue Int
; 91(4): 250-4, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22847576
13.
Cornelia de Lange syndrome mutations in SMC1A or SMC3 affect binding to DNA.
Hum Mol Genet
; 18(3): 418-27, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18996922
14.
Human osteoclast-poor osteopetrosis with hypogammaglobulinemia due to TNFRSF11A (RANK) mutations.
Am J Hum Genet
; 83(1): 64-76, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18606301
15.
In utero transplantation of adult bone marrow decreases perinatal lethality and rescues the bone phenotype in the knockin murine model for classical, dominant osteogenesis imperfecta.
Blood
; 114(2): 459-68, 2009 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19414862
16.
Anti-VEGF agents confer survival advantages to tumor-bearing mice by improving cancer-associated systemic syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19017793
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Defect of regulatory T cells in patients with Omenn syndrome.
J Allergy Clin Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20109747
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PBX1-directed stem cell transcriptional program drives tumor progression in myeloproliferative neoplasm.
Stem Cell Reports
; 16(11): 2607-2616, 2021 11 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34678207
19.
Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations.
Hum Mutat
; 31(1): E1071-80, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19953639
20.
A hypomorphic R229Q Rag2 mouse mutant recapitulates human Omenn syndrome.
J Clin Invest
; 117(5): 1260-9, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17476358